本病預(yù)后一般良好，重者可因顱內(nèi)壓增高及顱神經(jīng)受壓而產(chǎn)生頭痛，失聽，嗅覺減退，眼萎縮，面癱等，本病不影響生長及生命過程，由于本病病因不明，且多懷疑是一種遺傳性疾病，故目前無有效的預(yù)防措施。

本病多于幼兒時(shí)期出現(xiàn)，學(xué)會(huì)走步時(shí)間延遲，步態(tài)搖擺，以后癥狀逐漸加重，肌肉出現(xiàn)萎縮；

青少年時(shí)期四肢肌肉顯著萎縮，骨干增粗，四肢酸痛，多在勞累后出現(xiàn)，也多為就診的原因，在進(jìn)展期，本病還可以引起顱底增厚。

由于增厚的顱底致使各孔徑狹窄，壓迫神經(jīng)血管出現(xiàn)相應(yīng)的臨床表現(xiàn)；視神經(jīng)和聽神經(jīng)最常受累，其次為面神經(jīng)，嚴(yán)重的可出現(xiàn)失明，失聰或面癱，青年患者有時(shí)出現(xiàn)第二性征發(fā)育差或不發(fā)育，青春期延長。