肝癌是我國常見的惡性腫瘤之一，據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，我國每年有約11萬人死于肝癌，且發(fā)病率逐年上升，其因高度惡性和高死亡率常被稱為“癌中之王”。由于肝癌具有起病隱匿、潛伏期長(zhǎng)、病情進(jìn)展快、侵襲性強(qiáng)、轉(zhuǎn)移性強(qiáng)等特點(diǎn)，病人早期一般不會(huì)自覺任何癥狀，大多數(shù)人一旦發(fā)現(xiàn)就已經(jīng)處于中晚期，因而治療難度大、預(yù)后差，通常確診后生存期僅為3~6個(gè)月。

綜合介入治療給肝癌中晚期患者帶來了新希望

肝癌屬于血供非常豐富的腫瘤，許多促血管生成因子過度分泌，其中血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子及其受體（VEGF/VEGFR）參與內(nèi)皮細(xì)胞芽生、遷移、血管通透性增加和腫瘤細(xì)胞存活，是血管生成的重要通路，也是藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)。在治療肝癌的靶向藥物中，除了索拉非尼以外，阿帕替尼在肝癌領(lǐng)域也取得了良好的初步結(jié)果。它通過高選擇性、高效抑制VEGFR2激酶活性，具有高效的抗血管生成作用。

I期臨床研究中，阿帕替尼治療肝、胃、肺、結(jié)直腸等多種實(shí)體瘤均有明顯獲益，最新的II期臨床研究中，也已納入了121例肝癌患者，結(jié)果顯示均顯著優(yōu)于既往研究中索拉非尼的療效，該研究已入選2014年ASCO重點(diǎn)壁報(bào)。當(dāng)前治療肝癌的III期臨床研究正在開展中。

此外，阿帕替尼相對(duì)索拉非尼具有經(jīng)濟(jì)學(xué)優(yōu)勢(shì)，我國大部分患者能夠承受。臨床研究表明，介入聯(lián)合靶向治療兩者有很好的協(xié)同作用，安全性較高，患者耐受性良好，這樣的綜合治療起到了1+1>2的效果，值得進(jìn)一步研究與探索。

通過介入靶向聯(lián)合治療手段，有效的阻斷了腫瘤的繼續(xù)發(fā)展和轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)，使得帶瘤生存成為了可能。雖然在惡性腫瘤治療方面，目前的治療手段尚不能達(dá)到完全治愈，但癌癥已不再是不治之癥，帶瘤生存同樣可以追求很好的生存質(zhì)量，癌癥將成為慢性病。