臨床以護(hù)肝對癥治療為主?？共《舅幬锶绺蓴_素等主要是干擾HBV-DNA的合成，對HDV-RNA的合成無抑制作用。若HBV復(fù)制減少，可使HDV-RNA合成增加。用免疫調(diào)節(jié)劑也未見改善。

至今抗丁型肝炎病毒尚無滿意的治療藥物。國外曾有應(yīng)用基因重組的干擾素α治療慢性HDV/HBV感染的案例，劑量非常高，達(dá)9×106U，每周肌內(nèi)注射3次，12個月為一個療程，可持續(xù)緩解50%的病人生化異常，HDVRNA受抑制，除此之外，肝組織病理學(xué)也得到改善。但是遠(yuǎn)期療效還是很難鞏固。干擾素與其他抗病毒制劑聯(lián)合應(yīng)用也不能提高療效。曾有報告用膦甲酸治療HDV/HBV同時感染引起的急性重型肝炎，8例Ⅱ度以上肝性腦病的患者予160mg/（kg·d）治療12～14天有6例存活，但對慢性HDV/HBV肝炎的療效尚難肯定。

1996年Zavaglia等報告有12例乙/丁重疊感染的慢性肝炎，隨機分為兩組，6例用胸腺素a，900μg/m2，每周2次皮下注射，療程6個月，另6例作為空白對照。停藥后隨訪至12個月，治療組有2例ALT復(fù)常，HDVRNA轉(zhuǎn)陰，對照組無一例ALT復(fù)?；騂DVRNA轉(zhuǎn)陰，因病例數(shù)太少，尚需進(jìn)一步積累資料。

預(yù)后

HDV與HBV同時感染，預(yù)后較好，多數(shù)自限恢復(fù)，但由于與HBV的相加作用，認(rèn)為并發(fā)重癥肝炎的機會比急性乙型肝炎要高。

在原有HBV感染基礎(chǔ)上疊加HDV感染，預(yù)后取決于原有HBV對肝臟損害程度，一般病情較重，70%-90%發(fā)展為慢性肝炎。