因為現(xiàn)在的環(huán)境，在各個醫(yī)院都能夠看到有在治療癌癥的患者，他們的身體比以前差了很多，特別的進行了化療以后，身體一天不如一天了，還出現(xiàn)了很多的副作用。肝癌藥物的介紹，化療的藥物經(jīng)常會使用哪些呢？肝癌化療的藥物有，順氯氨鈾 （DDP） 和衍生品和 Ah 模具是色素 （ADM） 及衍生物，這些藥物是常見的化療后使用的藥物。

臨床上，常用的肝癌化療藥物有以下幾種：

（一）順氯氨鈾（DDP）及其衍生物

DDP 的作用機制類似于燒化劑，引起DNA的交叉聯(lián)結(jié)、干擾細胞的正常分裂而起作用。DDP的抗瘤譜廣，抗癌作用強，對多種腫瘤有較好的療效。 DDP治療肝癌也有一定的效果，是常用的肝癌化療藥物之一。有學者曾比較DDP的栓塞化療與MMC（絲裂霉素）的栓塞化療效果，發(fā)現(xiàn)DDP的效果明顯優(yōu)于 MMC。此外，DDP對5-FU（氟尿嘧啶）有生化調(diào)節(jié)作用，兩者合用有協(xié)同效應，近年有學者采用DDP結(jié)合5-FU肝動脈內(nèi)持續(xù)灌注的方法治療復發(fā)性肝 癌、伴門脈癌栓肝癌、經(jīng)栓塞治療無效的肝癌等，取得了較為可觀的效果。

DDP的毒副反應主要表現(xiàn)為消化道反應與腎毒性，可引起腎臟遠曲小 管 變性壞死，近曲小管透明變性，甚至發(fā)生不可逆的腎功能衰竭。全身靜脈應用一次性劑量超過60mg時應充分水化，以減少其對腎臟的損傷，局部應用則可減少毒 副反應。為減少DDP的毒性，近年來合成了不少鉛類絡合物，主要有第二代的卡鉑（CBP）與第三代的草酸鉑（L-OHP）。CBP對多種腫瘤有效，腎毒性 較DDP明顯減輕，但骨髓抑制較明顯。L-OHP的腎毒性更低，但有一定的神經(jīng)毒性。L-OHP在胃腸道腫瘤的治療中取得了較好的療效，但在肝癌的治療中 是否優(yōu)于DDP尚待觀察。

（二） 阿霉素 （ADM） 及其衍生物

ADM曾被認為是最 有 效的肝癌化療藥物，治療肝癌的緩解率較其他化療藥物稍優(yōu)，也是目前臨床應用較多的肝癌化療藥物之一。ADM的心臟毒性在化療藥物中最為嚴重，可引起早搏、 5T-T改變、遲發(fā)性心肌損害，甚至導致不可逆性心力衰竭。ADM的終身累積劑量宜控制在500-550mg/m2以內(nèi)，一般不致發(fā)生嚴重的心臟損害。對 于70歲以上、原有心臟疾患、曾用過大劑量CTX、曾行縱隔放療者，ADM的總量應<450mg/m2。

ADM的衍生物常用于肝癌 的 有MIT、E-ADM、吡喃阿霉素（THP）等。MIT的心臟毒性較ADM為輕，有報道采用MIT肝動脈內(nèi)灌注可降低高復發(fā)傾向肝癌的術后復發(fā)率。E- ADM的心臟毒性僅為ADM的50%，骨髓毒性為ADM的70%。有報道在栓塞化療中應用E-ADM的效果與ADM相近，也有報道E-ADM的效果優(yōu)于 ADM。E-ADM的累積劑量不應超過700 - 800mg/ m2。THP的心臟毒性較ADM輕，近年有不少應用THP栓塞化療治療肝癌的報道，但效果是否優(yōu)于ADM、EADM尚待觀察。

（三）絲裂霉素（MMC）及其他

MMC曾被廣泛應用于各種消化道腫瘤，尤在日本備受推崇。近年發(fā)現(xiàn)MMC治療胃腸道腫瘤的效果欠佳，且可能引起嚴重的毒副反應（如延遲性骨髓抑制、腎臟損害、微血管病性溶血性貧血）， MMC在胃腸道腫瘤的化療中己較少采用，但仍常用于肝癌介入化療、栓塞化療。

口服藥物也是傳統(tǒng)的化學治療給藥方法，由于肝癌的血供來自肝動脈與門靜脈兩路，在增生活躍的癌腫周邊部分，更主要是接受門靜脈的血供?？诜针m不完全，但口服給藥能在門靜脈造成較高的血藥濃度，因此，口服藥物治療肝癌尚有獨到之處。此外，口服給藥還有使用方便的優(yōu)點。

肝癌藥物特別是化療的藥物介紹就是這些，這些藥物的介紹就是為了讓患者找到更多的治療肝癌的藥物，患者一定不能病急亂投醫(yī)，要找到適合的，正確的藥物，有些藥物不能隨便的使用。每一種藥物都有自己的效果，所以患者要小心的選擇。