2012年1月3日，據(jù)《每日科學(xué)》報(bào)道，一項(xiàng)新的研究表明，選擇性地靶向和阻斷肝癌中一個(gè)重要的特定microRNA是可能的。這一發(fā)現(xiàn)可能提供一個(gè)針對(duì)肝癌的新療法，每年全球估計(jì)有549000人死于肝癌。

　　由俄亥俄州立大學(xué)綜合癌癥中心--Arthur G. James癌癥醫(yī)院和Richard J. Solove研究所（OSUCCC-James）及Mayo診所的研究人員開展的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究，聚焦于microRNA - 221（miR - 221），一種在肝癌中持續(xù)性地呈現(xiàn)異常高水平的分子。

　　為了控制這個(gè)問題分子，研究人員設(shè)計(jì)出了第二個(gè)分子作為第一個(gè)分子的一種鏡像。這種鏡像分子被稱為反義寡核苷酸，它選擇性地結(jié)合到并阻斷了在人體肝癌移植到小鼠體內(nèi)的miR - 221的作用。治療顯著地延長了實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生命并有效促進(jìn)重要的抑癌基因的活性。

　　"這項(xiàng)研究非常重要，因?yàn)楦渭?xì)胞癌或肝癌，一般都愈后不佳，所以我們迫切需要新的治療策略。"首席研究員Thomas Schmittgen說，俄亥俄州立大學(xué)藥學(xué)院副教授及主席，同時(shí)也是OSUCCC-James實(shí)驗(yàn)治療項(xiàng)目的成員OSUCCC。

　　該研究結(jié)果發(fā)表在"癌癥研究"雜志（Cancer Research）上。

　　在這項(xiàng)研究中，Schmittgen和他的同事們，將標(biāo)記了熒光素酶的肝癌細(xì)胞注射入小鼠的肝臟中。研究人員利用生物發(fā)光成像技術(shù)監(jiān)測腫瘤的生長。

　　當(dāng)腫瘤長到適當(dāng)?shù)拇笮?，他們給其中一組動(dòng)物注射能阻止miR - 221的分子，另一組接受對(duì)照分子。

　　關(guān)鍵性的結(jié)果包括以下內(nèi)容：

　　1、反義寡核苷酸治療后，有一半的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在10周時(shí)依然存活，而對(duì)照全部死亡。

　　2、反義寡核苷酸顯著降低了腫瘤和正常肝臟樣本中miR - 221的水平。

　　3、反義寡核苷酸治療引起3個(gè)重要的腫瘤抑制基因活性增加了3倍，而這三個(gè)基因在肝癌細(xì)胞中是被miR - 221阻斷的。 （腫瘤抑制基因?yàn)镻27，P57和PTEN。）

　　"總的來說，這項(xiàng)研究為進(jìn)一步開發(fā)肝癌microRNA靶向療法提供了原理循證，"Schmittgen說。

　　參與這項(xiàng)研究的其他研究人員，還有 Jong-Kook Park, Jinmai Jiang, Lei He, Ji Hye Kim, Mitch A. Phelps, Tracey L. Papenfuss and Carlo M. Croce of Ohio State; Takayuki Kogure and Tushar Patel of Mayo Clinic, Jacksonville, Florida; and Gerard J. Nuovo。（生物谷bioon.com）

　　這項(xiàng)研究得到了國家癌癥研究所和美國國立糖尿病、消化道和腎病研究所的資金支持。