上皮性卵巢癌臨床分期 上皮性卵巢癌在臨床是怎么分期的？它的臨床分期有何作用和影響？

卵巢癌分期主要可分為以下四期，即第一期、第二期、第三期和第四期。根據(jù)患者卵巢癌分期的不同和患者自身狀況的分別，治療方法也是不同的。

學(xué)者們普遍認(rèn)為PCNA與腫瘤的組織病理分級，臨床分期，浸潤程度及預(yù)后密切相關(guān)，通過對細(xì)胞PCNA表達(dá)情況進(jìn)行檢測可以了解腫瘤組織的增殖活性[5]。本研究通過免疫組化半定量法檢測上皮性卵巢癌組織中FLIP、FADD的表達(dá)水平，并用PCNA檢測上皮性卵巢癌細(xì)胞增殖情況發(fā)現(xiàn)：FLIP、FADD的表達(dá)均與上皮性卵巢癌患者性別、年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)；與上皮性卵巢癌組織病理分級、臨床分期有關(guān)。FLIP，PCNA的表達(dá)隨著上皮性卵巢癌惡性程度、臨床分期的增高而增高；FADD的表達(dá)則隨著上皮性卵巢癌惡性程度、臨床分期增高而降低。F L I P 的表達(dá)與PCNA的表達(dá)正相關(guān)；FADD的表達(dá)與PCNA的表達(dá)負(fù)相關(guān)。

研究結(jié)果可提示：FLIP可能通過抑制癌細(xì)胞凋亡，參與上皮性卵巢癌的發(fā)生發(fā)展過程。它的抗凋亡作用，并伴隨腫瘤細(xì)胞增殖能力的增強(qiáng)，可能在上皮性卵巢癌的惡性進(jìn)展中起一定作用。隨著腫瘤細(xì)胞的增殖能力增強(qiáng)，F(xiàn)ADD的表達(dá)下降，由其決定的細(xì)胞凋亡通路，可能發(fā)生部分阻斷，從而促進(jìn)了腫瘤的惡變。FLIP、FADD的表達(dá)變化與上皮性卵巢癌惡性程度關(guān)系密切，這對上皮性卵巢癌基因治療中靶基因的選擇，有一定的指導(dǎo)意義。

以上是上皮性卵巢癌臨床分期的介紹，掌握了這個(gè)信息，患者對自己的病癥和治療方法的選擇應(yīng)有了更清楚的了解。