多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病multifocalmotorneuropathy（簡(jiǎn)稱MMN）是指免疫介導(dǎo)的、主要累積運(yùn)動(dòng)纖維的、多灶性的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病。是近年被認(rèn)識(shí)的一種少見的脫髓鞘性周圍神經(jīng)疾病。多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病起病隱匿，少數(shù)病人可為急性或亞急性起病。好發(fā)年齡為20～50 歲，男性多見，男女比例為4∶1。

1、90%的患者以肢體遠(yuǎn)端起病，且主要累及上肢，早期以肌無(wú)力為主，雙側(cè)可不對(duì)稱，分布的區(qū)域多與橈神經(jīng)、尺神經(jīng)和正中神經(jīng)支配的范圍一致；

2、多灶性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病晚期可出現(xiàn)肌萎縮。2/3 的患者可有肌束顫動(dòng)和肌肉痙攣。

3、少數(shù)病人可有一過性的肩部疼痛和輕度的感覺異常，但無(wú)肯定和恒定的感覺障礙。