皮質(zhì)醇增多癥的治療方法有哪些?
皮質(zhì)醇癥即皮質(zhì)醇增多癥(hypercortisolism),1912年由HarveyCushing首先報(bào)道,又稱庫欣綜合征(Cushing’s syndrome),為各種病因造成腎上腺皮質(zhì)分泌過多的糖皮質(zhì)激素(主要是皮質(zhì)醇)所致的以向心性肥胖、高血壓、疲乏無力、閉經(jīng)、多毛、腹部皮膚紫紋、水腫、骨質(zhì)疏松等一組特征性癥候群。那么,皮質(zhì)醇增多癥應(yīng)該如何治療呢?下面為大家詳細(xì)介紹。
皮質(zhì)醇增多癥術(shù)前應(yīng)給予皮質(zhì)醇以避免腎上腺切除后出現(xiàn)急性腎上腺危象。藥物治療是皮質(zhì)醇癥的輔助治療。垂體放療也是治療的一種輔助治療。也可局部放射治療。
皮質(zhì)醇增多癥的治療方法:
皮質(zhì)醇癥的病因不同,其治療方法不同。正確的病因診斷是治療成功的先決條件。理想的治療方法應(yīng)具有以下幾點(diǎn):根除皮質(zhì)醇癥的病因;將皮質(zhì)醇的水平降至正常,以消除臨床癥狀;避免腎上腺或垂體功能減退,不需要終身激素替代;治療方法簡易,并發(fā)癥、復(fù)發(fā)率低。
在作病因治療以前,對病情嚴(yán)重的患者應(yīng)首先采取措施改善并發(fā)癥。在針對病因的手術(shù)治療中,就腎上腺皮質(zhì)腺瘤切除有良好效果外還包括放療及藥物治療。
1、手術(shù)療法
(1)手術(shù)治療:分垂體及腎上腺兩種。
(1)垂體手術(shù):有鞍鞍擴(kuò)大及垂體瘤壓迫征候群者,手術(shù)指征明確,但屬少數(shù)。多數(shù)存在微腺瘤而蝶鞍不大,可采用經(jīng)蝶竇垂體微腺瘤手術(shù),術(shù)后輔以放射治療。
(2)腎上腺手術(shù):雙側(cè)腎上腺完全切除或次全切除;或一側(cè)腎上腺切除,另一側(cè)大部或次全切除。術(shù)后繼以垂體放射治療。手術(shù)病人要以激素補(bǔ)充替代治療。
2、放射治療:對垂體性皮質(zhì)醇增多癥行垂體放射治療療效并不理想,且放療后再行手術(shù)治療困難更大,因此只有患者有嚴(yán)重并發(fā)癥不宜接受手術(shù)者,才以放療為首選方法,放射治療有深度X線或60 Co外照射垂體,重粒子或質(zhì)子線外照射垂體及放射性同位素內(nèi)照射垂體三類。
3、藥物治療:包括皮質(zhì)醇合成抑制劑和直接作用于下丘腦-垂體的藥物,可作為輔助治療措施。
(1)密妥坦直接作用于腎上腺皮質(zhì),抑制皮質(zhì)醇合成,對腫瘤組織也有一定破壞作用,更使用于腎上腺皮質(zhì)癌。
(2)胺魯米特阻斷膽固醇向孕烯醇酮的轉(zhuǎn)變,抑制腎上腺素及甲狀腺素的合成。主要用于對較大的腎上腺腫瘤的治療。
(3)美替拉酮抑制11β羥化酶,作用和氨基導(dǎo)眠能相似。
(4)酮康唑抑制碳鏈酶和17-羥化酶。
(5)賽庚啶抑制5-羥色胺的分泌,作用于下丘腦-垂體,抑制ACTH釋放。
(6)溴隱婷抑制ACTH和皮質(zhì)醇分泌,此外還可采用皮質(zhì)醇受體阻斷劑米非司酮。
(責(zé)任編輯:吳敏 )
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