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原發(fā)性癲癇的病因有哪些?

2012-12-28 00:00:00      家庭醫(yī)生在線

  大多數(shù)的人只知道癲癇病,但并不清楚癲癇病中還有一種原發(fā)性癲癇。原發(fā)性癲癇的病因有哪些呢?關(guān)于這個(gè)問(wèn)題多數(shù)人更是不清楚了,究竟原發(fā)性癲癇的病因有哪些呢?我們咨詢了癲癇病的專家,下面我們一起看看專家是怎么說(shuō)的吧!

  很多患者對(duì)于原發(fā)性癲癇病可能了解的不是很多,目前認(rèn)為其致病原因與遺傳因素有著一定關(guān)系,或有家族性出現(xiàn)的遺傳傾向。據(jù)癲癇專家調(diào)查發(fā)現(xiàn),普通人群的癲癇患病率為0.5%~1%,原發(fā)性癲癇的親屬癲癇患病率為19.8%,個(gè)別高達(dá)69%,繼發(fā)性癲癇的陽(yáng)性家族史為1%~4.5%。

  1.癲癇的單基因遺傳

  單基因遺傳又稱孟德爾遺傳,是指某種遺傳性狀或遺傳病的遺傳主要受一對(duì)等位基因的控制而傳遞給下一代。根據(jù)遺傳方式的不同,可以分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳三大類,目前僅有少部分癲癇是以此種方式進(jìn)行遺傳的。

  2.常染色體顯性遺傳

  ①良性家族性新生兒驚厥(BFNC):是一種常染色體顯性遺傳的原發(fā)性癲癇,臨床較少見,它以非誘發(fā)性部分性驚厥或陣攣性大發(fā)作為特點(diǎn),多在出生后2~3天發(fā)作,臨床表現(xiàn)為強(qiáng)直性陣攣和呼吸暫停性發(fā)作,而后出現(xiàn)凝視和眨眼等以及自動(dòng)癥等,腦電圖檢查有全面波幅降低、慢波和棘波等,其改變?cè)趲字芑驍?shù)月后消失,兒童期后基本正常。

 ?、诎榘l(fā)熱驚厥的全身性癲癇(GEFS):是另一種常染色體顯性遺傳的全身性原發(fā)性癲癇,約占6歲以下兒童癲癇發(fā)病率的3%,有多種發(fā)作形式,主要表現(xiàn)為嬰兒期熱性驚厥和6歲以后的強(qiáng)直性陣攣發(fā)作。 ?、鄢H旧w顯性夜發(fā)性額葉癲癇(ADNFLE):是一種常染色體顯性遺傳的部分性原發(fā)性癲癇,以短暫性運(yùn)動(dòng)性夜間發(fā)作為特征,多在入睡后不久或醒來(lái)之前的淺睡眠狀態(tài)下短暫性發(fā)作,鄧分病人可繼續(xù)全身性發(fā)作,常有發(fā)作先兆。發(fā)病以兒童為多,成人也可發(fā)病,發(fā)作時(shí)病人往往清醒,只有少數(shù)病人有感覺喪失,因此往往被誤診為夢(mèng)魘、夜驚、歇斯底里、睡癱、發(fā)作性夜間肌張力障礙和癔病等。

 ?、芰夹约易逍詪雰后@厥(BFIC):為一種原發(fā)性部分性癲癇,呈常染色體顯性遺傳,通常在出生后4~8個(gè)月出現(xiàn)單純部分性發(fā)作,病灶位于頂枕區(qū),通過(guò)對(duì)意大利的5個(gè)家系連鎖分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)基因定位于染色體16q位點(diǎn),提示BFIC也存在遺傳異質(zhì)性。

  上面的詳細(xì)內(nèi)容就是由癲癇的專家介紹的原發(fā)性癲癇的病因,希望能對(duì)大家有所幫助,癲癇病治療越早效果就會(huì)更好,如果你還有什么疑問(wèn)的話,可以咨詢?cè)诰€專家,專家將為您詳細(xì)解答。祝您早日康復(fù)!

(責(zé)任編輯:黃俏紅 )

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