2024年11月28日，國家醫(yī)保局公布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2025年）》（以下簡稱：國家醫(yī)保目錄），安圣莎（通用名：阿來替尼）ALK陽性早期非小細胞肺癌（NSCLC）術(shù)后輔助治療適應癥成功納入新版國家醫(yī)保目錄，此舉將惠及更多中國ALK陽性早期肺癌患者，同時實現(xiàn)了ALK陽性NSCLC患者從早期到晚期的全線覆蓋和治療+支付雙重可及，為中國肺癌患者照亮前方希望，走向治愈之路。

用得上用得起，讓更多早肺患者擁抱治愈希望

中國每年肺癌新發(fā)和死亡病例數(shù)分別高達106.06萬例及73.33萬例，位居所有惡性腫瘤之首。非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見的肺癌類型，占所有肺癌比例的85%-90%，其中約3%-7%的患者為ALK融合。這類患者平均年齡較低，并伴有復發(fā)風險高、腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率高、預后差等問題。同時，對于早期肺癌患者而言，盡管手術(shù)有望根治，但術(shù)后復發(fā)和擴散的風險依然懸在心頭，仍有超過一半的患者在術(shù)后5年內(nèi)可能面臨復發(fā)或擴散。傳統(tǒng)的輔助化療效果有限，患者們迫切需要更加有效、安全的輔助治療方案。

2024年6月，阿來替尼術(shù)后輔助治療適應癥在FDA批準僅僅兩個月后，也在華快速獲批，成為國內(nèi)外首個且唯一一個同時覆蓋早期和晚期的ALK陽性NSCLC靶向藥6，這如同一縷溫暖的陽光，穿透了患者心中的陰霾。

助力健康中國，為肺癌患者提供全方位守護

自阿來替尼于2018年在中國獲批單藥用于ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC的治療以來，它便以其卓越的療效和安全性，成為了晚期肺癌患者心中的“希望之星”。2019年，在國家政策的支持下，阿來替尼首次進入國家醫(yī)保目錄，為晚期患者減輕了沉重的經(jīng)濟負擔，使他們能夠更加安心地接受治療，步入“高質(zhì)量長生存”的新時代。

如今，阿來替尼將“長情陪伴”延伸至了早期肺癌治療領(lǐng)域。在中國政府對中國肺癌診療和肺癌患者的高度重視和政策支持下，阿來替尼術(shù)后輔助治療適應癥幾乎全球同步在華獲批并快速進入了國家醫(yī)保目錄，為早期肺癌患者帶來了從治療到支付的全方位可及性，真正實現(xiàn)了從早到晚守護ALK陽性肺癌患者活得好、活得長。這一“中國速度”不僅體現(xiàn)了國家造福更多患者所做的努力，也彰顯了企業(yè)與政府共肩責任的決心。未來，羅氏還將繼續(xù)積極支持和配合國家深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、進一步提高藥品的可及性和可支付性，幫助更多患者走向治愈，助力“健康中國2030”。

肺癌診療之路漫長且充滿挑戰(zhàn)，但創(chuàng)新治療方案的可及和可支付正在不斷照亮前方。隨著國家醫(yī)保政策的不斷完善和深化，越來越多的創(chuàng)新藥物被納入國家醫(yī)保目錄，不僅為中國肺癌患者提供了更加豐富的治療選擇，也讓每一位患者都能夠有勇氣面對疾病、規(guī)范治療，重新?lián)肀篮蒙?、實現(xiàn)人生更多可能。

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