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治療晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌生物制品許可申請?jiān)诿朗芾?/h1>
2024-02-22 20:09:53      家庭醫(yī)生在線

Datopotamab deruxtecan 生物制品許可申請?jiān)诿绹皇芾恚?用于既往接受過治療的晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者

申請基于 TROPION-Lung01 III 期研究結(jié)果提出

若獲批,阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan 可能成為首個(gè)用于肺癌患者的靶向TROP2抗體偶聯(lián)藥物

阿斯利康和第一三共的 datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) 生物制品許可申請 (BLA) 已在美國獲得受理,用于治療既往接受過全身治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者?!短幏剿幨褂谜吒顿M(fèi)法案》日期,即美國食品藥物監(jiān)督管理局 (FDA) 采取監(jiān)管決定的行動日期,為 2024 年第四季度。

這項(xiàng)生物制品許可申請基于關(guān)鍵性的 TROPION-Lung01 III 期研究結(jié)果,與當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)治療多西他賽相比,對于既往接受過至少一種治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者,在雙重主要終點(diǎn)無進(jìn)展生存期 (PFS)方面顯示出統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著改善。另一雙重主要終點(diǎn)總生存期 (OS) 的中期結(jié)果分析顯示,在總體人群中,datopotamab deruxtecan 的療效優(yōu)于多西他賽;然而,在數(shù)據(jù)截止時(shí)結(jié)果并未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。在非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者中,datopotamab deruxtecan 顯示出具有臨床意義的 PFS 獲益和數(shù)值上的OS獲益趨勢。 研究仍在進(jìn)行中,OS將在最終分析時(shí)進(jìn)行評估。

Datopotamab deruxtecan 是由阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)的一款獨(dú)特設(shè)計(jì)的靶向TROP2 并搭載DXd載荷的抗體藥物偶聯(lián)物。

阿斯利康腫瘤學(xué)研發(fā)執(zhí)行副總裁 Susan Galbraith 表示:“Datopotamab deruxtecan有可能為經(jīng)治的晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者提供一種有效且耐受的替代方案,以取代傳統(tǒng)的化療。目前,我們正在全球范圍內(nèi)開展監(jiān)管討論,并同時(shí)在美國提交乳腺癌適應(yīng)癥申請,這只是我們努力盡快將這種新型治療方案提供給患者的開端。”

第一三共研發(fā)部全球負(fù)責(zé)人Ken Takeshita表示:“今天是我們朝著建立新的標(biāo)準(zhǔn)治療這一目標(biāo)邁出的重要一步,該標(biāo)準(zhǔn)有可能改變非小細(xì)胞肺癌患者的治療方法。美國食品藥物監(jiān)督管理局對生物制品許可申請的受理令我們備受鼓舞,因?yàn)槲覀冎铝τ谑?datopotamab deruxtecan 成為首個(gè)獲批用于治療既往接受過全身治療但病情惡化的非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者的靶向TROP2抗體偶聯(lián)藥物。我們期待與FDA密切合作,將 datopotamab deruxtecan 帶給患者。”

TROPION-Lung01 的研究結(jié)果已在2023年歐洲腫瘤學(xué)會大會的主席研討會上公布。

Datopotamab deruxtecan 的安全性與其他正在進(jìn)行的研究中觀察到的結(jié)果一致,并未發(fā)現(xiàn)新的安全性問題。

基于TROPION-Breast01 III 期研究的結(jié)果,datopotamab deruxtecan 的生物制品許可申請正在美國等待受理,用于治療轉(zhuǎn)移性激素受體 (HR) 陽性、HER2低表達(dá)或陰性(IHC 0、IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-) 的成年乳腺癌患者。Datopotamab deruxtecan治療肺癌和乳腺癌的其他申請正在全球范圍內(nèi)進(jìn)行。

注釋

晚期非小細(xì)胞肺癌

2023 年,美國確診的肺癌病例將近 25 萬例。 非小細(xì)胞肺癌是最常見的肺癌類型,約占肺癌病例的80%。 70%的非小細(xì)胞肺癌組織學(xué)分類為非鱗狀細(xì)胞癌,30%為鱗狀細(xì)胞癌。 雖然免疫療法和靶向療法改善了一線治療的結(jié)果,但大多數(shù)患者最終會出現(xiàn)疾病進(jìn)展并接受化療。 幾十年來,對晚期非小細(xì)胞肺癌患者而言,多西他賽作為目前二線的標(biāo)準(zhǔn)治療不僅療效有限且已知的副作用較大。

TROP2 是一種在非小細(xì)胞肺癌中廣泛表達(dá)的蛋白質(zhì)。 目前尚無靶向TROP2 的抗體偶聯(lián)藥物被批準(zhǔn)用于治療肺癌。

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(責(zé)任編輯:科聞 )

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