新一代抗體偶聯(lián)藥物優(yōu)赫得在中國上市
創(chuàng)新療法將惠及中國廣大HER2陽性轉移性乳腺癌患者
2023年5月21日,上?!砂⑺估蹬c第一三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的創(chuàng)新藥物——抗體偶聯(lián)藥物 (ADC) 優(yōu)赫得(英文商品名:Enhertu ,通用名:注射用德曲妥珠單抗)在中國宣布正式上市。作為全新一代靶向HER2的ADC藥物,德曲妥珠單抗于2023年2月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準,單藥用于治療既往接受過一種或一種以上抗HER2藥物治療的不可切除或轉移性HER2陽性成人乳腺癌患者。
中國工程院院士、中國醫(yī)學科學院學部委員、山東省腫瘤醫(yī)院院長于金明院士,中國工程院院士、中國醫(yī)學科學院學部委員、國家癌癥中心/中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院藥物臨床試驗研究中心(GCP)主任徐兵河院士,復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院乳腺癌研究所所長、中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會名譽主委邵志敏教授,解放軍總醫(yī)院腫瘤醫(yī)學部副主任、中國臨床腫瘤學會(CSCO)副理事長兼秘書長江澤飛教授,重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院、重慶市兩江學者特聘教授任國勝教授、復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院副院長、中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會主任委員吳炅教授等多位中外乳腺癌診療領域權威專家、研究者和臨床醫(yī)生等參與了本次上市會,共同見證了德曲妥珠單抗在中國開啟乳腺癌治療新篇章,并體現(xiàn)了為患者贏得更長生存期和更高生命尊嚴的堅定信心。

目前全球范圍內,乳腺癌已取代肺癌成為全球第一大腫瘤,也是全球癌癥相關死亡的主要原因之一。在我國,2020年確診乳腺癌病例超過42萬。乳腺癌中大約有五分之一的患者為HER2陽性。早期乳腺5年生存率可達90%以上。在早期乳腺癌患者中,30%的患者會進展為晚期乳腺癌,而晚期乳腺癌患者的5年生存率僅為20%。

中國工程院院士、中國醫(yī)學科學院學部委員、國家癌癥中心/中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院藥物臨床試驗研究中心(GCP)主任徐兵河教授表示:“HER2是一種酪氨酸激酶受體促生長蛋白,其過表達通常與乳腺癌的侵襲性和不良預后相關。初始的抗HER2治療后,HER2陽性晚期乳腺癌患者往往會出現(xiàn)疾病進展,臨床上急需更多更有效的治療方案來進一步延長患者的生存。非常高興看到德曲妥珠單抗即將能夠用于臨床,這對于中國乳腺癌患者是一大福音,也為臨床醫(yī)生提供了一種新的有效治療選擇,給HER2陽性晚期乳腺癌患者實現(xiàn)長生存帶來了更多信心。”
三十年躍行致遠,攜手點亮乳腺癌患者生命之光
自 1993 年進入中國以來,阿斯利康始終以患者為中心,在乳腺癌領域有著長足的布局和始終如一的深耕,自研的內分泌治療藥物為中國乳腺癌患者帶來了長足的獲益。
而此次上市的德曲妥珠單抗是由阿斯利康和第一三共聯(lián)合開發(fā)和商業(yè)化的一款獨特設計靶向HER2的第三代抗體偶聯(lián)藥物。研究顯示,德曲妥珠單抗二線治療,可將HER2陽性晚期乳腺癌患者的中位無進展生存期延長至28.8個月,有望為HER2陽性轉移性乳腺癌患者帶來治療新希望。

阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務及中國總裁王磊先生表示:“德曲妥珠單抗在中國上市,彰顯了阿斯利康堅持為中國患者提供創(chuàng)新高質好藥的決心。今年是阿斯利康進入中國的第三十年。阿斯利康一直以患者為中心,持續(xù)深耕乳腺癌治療領域,發(fā)揮自主研發(fā)與外部合作的雙向優(yōu)勢,打造更全面的乳腺癌產(chǎn)品管線,并繼續(xù)攜手多方,從患者的全病程需求出發(fā),探索從預防、診斷、治療到康復的全病程管理解決方案,助力提升腫瘤患者5年生存率,為腫瘤患者點亮生命之光!”

作為德曲妥珠單抗聯(lián)合開發(fā)推廣的合作伙伴,第一三共亞洲及中南美地區(qū)負責人長尾公則先生表示,“德曲妥珠單抗在中國上市,是第一三共在腫瘤領域的里程碑,充分展示了第一三共始終以患者為中心深耕腫瘤治療領域的決心。第一三共將以此為起點,憑借自身扎實的技術力量不斷革新腫瘤治療模式,將科學轉化為對患者的價值,持續(xù)為患者提供突破性的創(chuàng)新治療方案。未來,第一三共將繼續(xù)秉持以患者為中心的企業(yè)理念,致力于開拓行業(yè)內的多方合作,不斷提升創(chuàng)新藥物的可及性和可負擔性。”
關于德曲妥珠單抗
德曲妥珠單抗是一款靶向HER2的ADC,采用第一三共專有的DXd ADC技術設計,是第一三共腫瘤產(chǎn)品組合中的領先ADC,也是阿斯利康ADC科學平臺中最先進的項目。德曲妥珠單抗由人源化抗HER2單克隆抗體通過穩(wěn)定的可裂解四肽連接子與拓撲異構酶-I抑制劑(喜樹堿類衍生物DXd)連接組成。
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(責任編輯:科聞 )
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