*III 期臨床 CONKO-011 研究比較了拜瑞妥與不同低分子量肝素在癌癥相關(guān)靜脈血栓栓塞患者中的實際使用情況，以評估患者報告的治療滿意度。

*結(jié)果表明：與低分子量肝素相比，使用拜瑞妥的患者報告治療滿意度有所提高，尤其是在減少抗凝相關(guān)負擔方面。

日前，來自前瞻性、隨機、開放標簽、III 期臨床CONKO-011研究的數(shù)據(jù)顯示：與低分子肝素治療相比，拜瑞妥（利伐沙班）治療能夠提高癌癥相關(guān)靜脈血栓栓塞患者的治療滿意度。該數(shù)據(jù)已經(jīng)在 2021 年 7 月 17 日至 21 日舉行的第 29 屆國際血栓與止血學會（ISTH）年會上公布。

患者對抗凝治療的滿意度對于選擇抗凝治療的依從性至關(guān)重要。CONKO-011研究使用抗凝治療量表（ACTS）測量了 247 名患者對抗凝治療的滿意度，這些患者被隨機分配到拜瑞妥組（n=123）或低分子量肝素組（n=124）。拜瑞妥組患者在前三周內(nèi)服用 15 mg BID，然后是 20 mg OD，低分子量肝素組的患者按照特定的治療劑量指南給藥。

研究發(fā)現(xiàn)使用拜瑞妥治療的患者報告滿意度改善，特別是在減少抗凝治療相關(guān)負擔方面。 4、8 和 12 周后平均抗凝治療量表負擔結(jié)果拜瑞妥組更好。這種負擔減輕可能是減少患者提出終止治療的一個因素（兩組要求比例分別為拜瑞妥組 11.1% 和低分子量肝素組 19.4%）。

靜脈血栓栓塞和大出血事件在組間沒有差異（復發(fā)性靜脈血栓栓塞：低分子量肝素組5 例，拜瑞妥組3 例；大出血：拜瑞妥組5 例；低分子量肝素5 例）。

CONKO-011研究是 CALLISTO 研究項目的一部分，該項目考察拜瑞妥在各種癌癥類型，各種患者狀況中的使用，在評估傳統(tǒng)安全性和有效性結(jié)果的同時，還評估患者偏好、治療滿意度和生活質(zhì)量。本次結(jié)果是對 COSIMO 研究的補充，COSIMO研究表明從低分子量肝素切換到拜瑞妥后患者滿意度提高。另外，SELECT-D研究結(jié)果表明：與低分子量肝素相比，使用拜瑞妥治療的患者靜脈血栓栓塞復發(fā)減少，而大出血事件發(fā)生兩者相當。

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