地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成。其癥狀表現(xiàn)多樣，包括貧血癥狀、骨骼改變、特殊面容、肝脾腫大、黃疸等。

1. 貧血癥狀：患者常感到乏力、頭暈、心悸、氣短等，活動(dòng)耐力明顯下降。

2. 骨骼改變：由于骨髓代償性增生，可出現(xiàn)顱骨增厚、額部隆起、顴骨高突、鼻梁塌陷等骨骼畸形。

3. 特殊面容：如眼距增寬、塌鼻梁、上頜前突等。

4. 肝脾腫大：長(zhǎng)期貧血導(dǎo)致肝脾代償性造血，引起肝脾腫大。

5. 黃疸：紅細(xì)胞破壞過多，膽紅素生成增加，可出現(xiàn)黃疸。

6. 其他癥狀：部分患者還可能有生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、免疫力低下、易感染等表現(xiàn)。

地中海貧血是一種較為復(fù)雜的疾病，癥狀的嚴(yán)重程度因個(gè)體差異和基因型不同而有所不同。一旦懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷，以便采取合適的治療和干預(yù)措施。