新生兒黃疸產(chǎn)生與膽紅素代謝有關，與膽紅素產(chǎn)生相對過多，膽紅素與白蛋白聯(lián)結運送的能力不足，肝細胞攝取非結合膽紅素的能力差，肝臟系統(tǒng)發(fā)育不成熟，腸肝循環(huán)增加等有關。

新生兒生理性黃疸的發(fā)生與新生兒膽紅素代謝的特點有關。

膽紅素產(chǎn)生相對過多

胎兒在宮內(nèi)低氧環(huán)境中生活，紅細胞數(shù)相對地較多，若出生時延遲結扎臍帶或助產(chǎn)人員有意從臍帶向新生兒擠血，則紅細胞數(shù)量更多。胎兒紅細胞壽命較短，故產(chǎn)生膽紅素的量亦多。出生后開始用肺呼吸，血氧分壓升高，過多的紅細胞迅速破壞，使血中非結合膽紅素增加更多。成人每日生成膽紅素約65。0μmol/L，新生兒每日生成膽紅素約為145。4μmol/L相當于成人的2倍，因此新生兒肝臟代謝膽紅素的負荷大于成人。

膽紅素與白蛋白聯(lián)結運送的能力不足

新生兒出生后的短暫階段，有輕重不等的酸中毒，影響膽紅素與白蛋白聯(lián)結的數(shù)量。早產(chǎn)兒血中白蛋白偏低，更使膽紅素的聯(lián)結運送延緩。

肝細胞攝取非結合膽紅素的能力差

新生兒肝細胞內(nèi)缺乏Y蛋白及Z蛋白，在生后第5日才逐漸合成。這兩種蛋白具有攝取非結合膽紅素，亦轉運至滑面內(nèi)質網(wǎng)進行代謝的功能，由于Y、Z蛋白的合成不足，影響了肝細胞對非結合膽紅素的攝取。

肝臟系統(tǒng)發(fā)育不成熟

新生兒肝臟的葡萄糖醛酸轉移酶和尿嘧啶核苷二磷酸糖脫氫酶不足或受抑制，不能將非結合膽紅素轉變?yōu)榻Y合膽紅素，以至非結合膽紅素潴留血中而發(fā)生黃疸。此類酶在生后1周左右才開始增多，早產(chǎn)兒更晚。

腸肝循環(huán)增加

新生兒生后頭幾天，腸道內(nèi)正常菌群尚未建立，因此隨膽汁進入腸道的結合膽紅素不能被還原為糞膽元；另方面新生兒腸道中有較多β-葡萄糖醛酸苷酶，能將結合膽紅素水解為非結合膽紅素，后者被腸粘膜吸收，經(jīng)門靜脈返回至肝臟，這是新生兒腸一肝循環(huán)的特點。其結果是使肝臟代謝膽紅素的負擔增加，而致非結合膽紅素潴留血中。