染色體檢測能預測生育染色體病后代的風險，及早發(fā)現遺傳疾病及本人是否有影響生育的染色體異常、常見性染色體異常，以采取積極有效的干預措施。進行染色體組型檢查，能夠得知DNA的數目是否正確、DNA是否異常、個體的性別、個體的某些不育問題等。染色體檢查結果如下：

1、染色體平衡異位：人類的細胞中有23對（46條）染色體。染色體的數量、結構是相對恒定的，不能隨便多一點或少一點，否則就會出變化，例如先天愚型兒就是21號染色體上比正常人多了一條。當某一條染色體上有一段移到另一段染色體上，就稱為染色體平衡易位。出現此情況有可能降低后代生育率。

2、染色體同源異位：同源異位指兩個同號的染色體之間的異位。這種異位會使受精后所形成的的胚胎100%是異常胎兒。

3、染色體正常：對于染色體正常者尚需做進一步的檢查，需要說明的是雖然夫妻雙方染色體正常，但胎兒也有發(fā)生染色體異常的可能。

ABO溶血檢查需要夫妻雙方共同進行，此檢查包括血型和ABO溶血測試。ABO溶血檢查檢測體內抗A抗B抗體的情況，即IgG抗體效價測試。當抗體效價》1：128時，需警惕溶血發(fā)生的可能。