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羊水穿刺可以檢查胎兒染色體異常、基因缺陷、宮內(nèi)感染、胎兒成熟度、某些先天性疾病等。 1. 染色體異常：能發(fā)現(xiàn)常見的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常，如唐氏綜合征（21 三體綜合征）、愛德華氏綜合征（18 三體綜合征）、帕陶氏綜合征（13 三體綜合征）等。 2. 基因缺陷：檢測一些單基因遺傳病，像地中海貧血、血友病、先天性聾啞等。 3. 宮內(nèi)感染：判斷有無風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、弓形蟲等感染。 4. 胎兒成熟度：評估胎兒肺、肝等器官的成熟程度，為分娩時機提供參考。 5. 先天性疾病：如先天性心臟病、神經(jīng)管缺陷等。 羊水穿刺是一種重要的產(chǎn)前診斷方法，但也存在一定風(fēng)險，如流產(chǎn)、感染等。孕婦是否需要進行羊水穿刺，應(yīng)在醫(yī)生的綜合評估和建議下決定。

孕幾周做的手術(shù)，現(xiàn)在孕幾周，手術(shù)用什么藥，術(shù)前病情

指導(dǎo)意見：您好，您的情況做羊水穿刺都可以檢查智力，染色體等檢查的

妊娠中期羊水穿刺可以做胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定,也可用羊水細(xì)胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白,還可診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸形等妊娠晚期羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等、了解有無母兒血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。

你好，在妊娠16～20周時候用于胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細(xì)胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸形等，妊娠晚期，羊水穿刺檢查可測定血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等，了解有無母兒血型不合、溶血、胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。