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原發(fā)性血小板增多癥,怎樣治療副作用小點?

我去醫(yī)院檢查出來有原發(fā)性血小板增多癥沒有藥物過敏史我現(xiàn)在在服用羥基脲.

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好!原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增生性疾病,其特征為出血傾向及血栓形成,外周血血小板持續(xù)明顯增多,功能也不正常,骨髓巨核細(xì)胞過度增殖。由于本病常有反復(fù)出血,故也名為出血性血小板增多癥,發(fā)病率不高,多見40歲以上者。目前您所服用的羥基脲,也是目前常用的化療藥,化療藥基本上都是有副作用的,但是中藥的話,只能起到調(diào)節(jié)免疫,調(diào)理身體的作用,并無太大的治療作用,因此,不建議您隨便停藥。衷心祝您和您的家人身體健康!

    2016-03-19 03:37
  • 回答2

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    您好,原發(fā)性血小板增多癥是一種慢性骨髓增殖性疾病,其特征為出血傾向及血栓形成,外周血血小板持續(xù)明顯增多,骨髓巨核細(xì)胞過度增殖。主要表現(xiàn)為血小板計數(shù)>600×109/L;骨髓象:有核細(xì)胞增生活躍或明顯活躍,巨核細(xì)胞增生尤為顯著,原始及幼稚巨核增多,有大量血小板聚集成堆。根據(jù)血小板增多的程度,病程不一。大多數(shù)病例進(jìn)展緩慢,中位生存期10~15年。約25%病人可轉(zhuǎn)為骨髓纖維化,部分病例可轉(zhuǎn)為真性紅細(xì)胞增多癥或慢性粒細(xì)胞白血病。重要臟器有血栓形成及出血,常為本癥致死的主要原因。目前采用化學(xué)藥物或放射性核素,控制巨核細(xì)胞系的過度增殖,使血小板降至正?;蚪咏K?,防止出血和血栓形成。脾切除會使病情惡化,故屬禁忌。常用藥物是馬利蘭或羥基脲,治療應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下進(jìn)行。血小板抑制劑氯咪奎酮,干擾素等;放射性核素32P治療對本病有效,可獲得一定期限的緩解,復(fù)發(fā)時可再用。采用血細(xì)胞分離器將過多的血小板自血液中分離清除出去,可作為一種臨時應(yīng)急措施,用于某些緊急情況(如急癥手術(shù)時)。抗血小板聚集藥物如阿司匹林、潘生丁等可預(yù)防血栓形成。當(dāng)發(fā)生血栓時,可用肝素或其他抗凝藥物治療。關(guān)于羥基脲的不良反應(yīng)有1.主要為骨髓抑制,白細(xì)胞和血小板下降,停藥1~2周后可恢復(fù)。有時出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)。有人報告可引起睪丸萎縮及致畸胎作用。2.偶有脫發(fā)、皮疹等。3.肝、腎功能不全者慎用。4.孕婦忌用。用藥期間應(yīng)定期檢查血象。中藥可以作為輔助性治療,不應(yīng)當(dāng)作為主要的治療方式,中藥確切的療效當(dāng)前還沒有報道。

    2016-03-18 23:20
  • 回答1

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    您好:原發(fā)性或特發(fā)性血小板增多癥屬于骨髓增生性疾病中的一種。其特征為外周血中血小板明顯增多,且有功能不正常,骨髓中巨核細(xì)胞過度增殖,臨床有自發(fā)出血傾向及或有血栓形成,約半數(shù)病人有脾大脾大更多。根據(jù)中醫(yī)描述,心統(tǒng)血,脾攝血,故分析可能與心脾功能不足有關(guān)??梢苑靡恍┭a(bǔ)心陽,健脾的藥物,比如桂枝、白術(shù)等,但還是要辯證施治,經(jīng)大夫診斷后再服藥。不要亂服,祝您早日康復(fù)

    2016-03-18 22:19
就醫(yī)問藥

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