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病情分析：真性紅細(xì)胞增多癥（PolycytherniaVera，PV）是一種多能造血干細(xì)胞克隆性紊亂的以紅系細(xì)胞異常增殖為主的慢性骨髓增殖性疾病，由于這種克隆性的紊亂，導(dǎo)致了形態(tài)正常的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板和其祖細(xì)胞在缺乏特異性刺激因素的條件下的異常累積。靜脈放血治療　　放血治療目前仍被推薦為本病的首選治療方法。本方法簡(jiǎn)單、安全、易行，在短時(shí)間內(nèi)即可使血容量恢復(fù)正常，消除癥狀。放射性治療　　放療作為一種治療方法臨床應(yīng)用已多年，但不推薦用在兒童和育齡期或妊娠期婦女病例。放療作用相對(duì)較慢，需要特殊設(shè)備和技術(shù)，但放射治療方法簡(jiǎn)單有效，緩解率高，可達(dá)75%~85%，復(fù)發(fā)率低，治療成功所得到的緩解相對(duì)較長(zhǎng)，緩解期可達(dá)半年至數(shù)年?；瘜W(xué)治療　　由于32P治療有引起白血病加速發(fā)展的可能性，為了能夠抑制骨髓造血功能，達(dá)到控制三種血細(xì)胞過(guò)多生成，化學(xué)藥物治療真性紅細(xì)胞增多癥的應(yīng)用得到了促進(jìn)。

是一種多能造血干細(xì)胞克隆性紊亂的以紅系細(xì)胞異常增殖為主的慢性骨髓增殖性疾病，由于這種克隆性的紊亂，導(dǎo)致了形態(tài)正常的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板和其祖細(xì)胞在缺乏特異性刺激因素的條件下的異常累積。放血治療目前仍被推薦為本病的首選治療方法。本方法簡(jiǎn)單、安全、易行，在短時(shí)間內(nèi)即可使血容量恢復(fù)正常，消除癥狀。放射性治療　　放療作為一種治療方法臨床應(yīng)用已多年，但不推薦用在兒童和育齡期或妊娠期婦女病例。放療作用相對(duì)較慢，需要特殊設(shè)備和技術(shù)，但放射治療方法簡(jiǎn)單有效，緩解率高，可達(dá)75%~85%，復(fù)發(fā)率低，治療成功所得到的緩解相對(duì)較長(zhǎng)，緩解期可達(dá)半年至數(shù)年。