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你好　眾所周知,肌纖維母細(xì)胞是結(jié)締組織的主要細(xì)胞類型之一,它廣泛分布于軟組織以及幾乎所有器官中,但起源于肌纖維母細(xì)胞的腫瘤是否存在一直被廣泛爭(zhēng)論.隨著病理學(xué)以及電鏡技術(shù)的進(jìn)展,肌纖維母細(xì)胞源性腫瘤的存在才被逐漸接受.然而,肌纖維母細(xì)胞源性的腫瘤并不多見(jiàn),且多為良性,惡性者極為少見(jiàn),所以至今為止,人們對(duì)惡性肌纖維母細(xì)胞肉瘤的認(rèn)識(shí)并不透徹.治療及預(yù)后　　一般認(rèn)為,手術(shù)切除是治療肌纖維母細(xì)胞肉瘤的主要手段,術(shù)后可以輔以放化療,但后者的療效尚不能肯定.肌纖維母細(xì)胞肉瘤具有侵襲性,手術(shù)后容易復(fù)發(fā).Morawietz等〔9〕認(rèn)為,肌纖維母細(xì)胞肉瘤為低度惡性,易復(fù)發(fā),但很少會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移.Chiller等〔1〕卻認(rèn)為該腫瘤的復(fù)發(fā)率為44%～75%,轉(zhuǎn)移率可高達(dá)44%.Fisher〔4〕總結(jié)2001年7月以前的文獻(xiàn),共39例患者,手術(shù)后有13例（33%）復(fù)發(fā),3例（8%）發(fā)生轉(zhuǎn)移.　總之,肌纖維母細(xì)胞肉瘤是一種罕見(jiàn)的梭形細(xì)胞肉瘤,可以發(fā)生在兒童或者成人,常見(jiàn)于頭頸部,軀干以及四肢等部位,多以無(wú)痛性包塊為初發(fā)癥狀,目前可以通過(guò)腫瘤的形態(tài)學(xué)特征以及肌源性標(biāo)記物來(lái)診斷.由于肌纖維母細(xì)胞肉瘤容易復(fù)發(fā)甚至可以發(fā)生轉(zhuǎn)移,所以更多人認(rèn)為它是一種低度惡性腫瘤,具有侵襲性,容易局部復(fù)發(fā).但也有觀點(diǎn)認(rèn)為它是中度惡性,可以發(fā)生轉(zhuǎn)移,甚至導(dǎo)致死亡.然而到目前為止,文獻(xiàn)報(bào)道的該腫瘤的數(shù)量仍相對(duì)較少,所以該腫瘤的很多方面存在爭(zhēng)論,其臨床特點(diǎn),惡性程度以及與組織形態(tài)之間的關(guān)系等都有待進(jìn)一步研究.

手術(shù)切除后局部復(fù)發(fā)率低.結(jié)論嬰兒纖維性錯(cuò)構(gòu)瘤需與嬰兒纖維瘤病、彌漫性肌纖維瘤病、鈣化性腱膜纖維瘤、神經(jīng)纖維瘤、脂肪母細(xì)胞瘤、纖維脂肪瘤及纖維肉瘤、胚胎性橫紋肌肉瘤等鑒別.手術(shù)切除是唯一的治療方法.也包括你上面說(shuō)的頸部纖維瘤,手術(shù)切除是唯一的治療方法,手術(shù)切除后局部復(fù)發(fā)率低,你可以咨詢醫(yī)生,應(yīng)該早點(diǎn)治療,拖下去不好的