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如何辨別重癥肌無(wú)力？

2016-03-07 11:05 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

之前我曾患了輕癥的肌無(wú)力，但是經(jīng)過(guò)治療之后就沒什么大問(wèn)題了，后來(lái)以為沒事也就沒理了，但是現(xiàn)在又出狀況了，老是覺得四肢無(wú)力，有時(shí)候說(shuō)話也模糊不清的，這是不是嚴(yán)重了的癥狀啊。

回答2
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重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭間接功能障礙所致的慢性疾病，與其自身免疫有關(guān)，所以又認(rèn)為是一種自身免疫疾病，患者輕則眼見下垂，復(fù)視或斜視，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活。重則四肢無(wú)力，合身倦怠，頸軟頭頃，吞咽困難，飲水反呵，嘴嚼無(wú)力，呼吸氣短，語(yǔ)言障礙不清，生活不能自理，甚則發(fā)生呼吸困難。
2016-03-07 20:51

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回答1
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重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭間接功能障礙所致的慢性疾病，與其自身免疫有關(guān)，所以又認(rèn)為是一種自身免疫疾病，患者輕則眼見下垂，復(fù)視或斜視，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活。重則四肢無(wú)力，合身倦怠，頸軟頭頃，吞咽困難，飲水反呵，嘴嚼無(wú)力，呼吸氣短，語(yǔ)言障礙不清，生活不能自理，甚則發(fā)生呼吸困難重癥肌無(wú)力并不是一發(fā)病就表現(xiàn)出全身肌肉的無(wú)力，常常是某一組或幾組的肌肉受累而首先出現(xiàn)相應(yīng)肌肉的無(wú)力，肌肉受累的部位不同可有不同的表現(xiàn)。另外，重癥肌無(wú)力的臨床分型還分為：兒童型、成人型、重癥肌無(wú)力危象和先天性肌無(wú)力。每個(gè)人的病情和病歷不盡相同，所以百度搜索一下不如直接咨詢專家，您可以點(diǎn)擊左下角孟陽(yáng)專家圖片與我們的在線醫(yī)生直接溝通。
2016-03-07 16:08

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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