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皮肌炎的診治

如何治療皮肌炎?及其肺纖維化診治了3年了就是不見(jiàn)好轉(zhuǎn)急死人了先是治療咳嗽發(fā)燒后背部出現(xiàn)紅塊疹子吃激素控制前年11月份去武漢同濟(jì)確診為皮肌炎及其并發(fā)癥間質(zhì)性肺炎后醫(yī)院就無(wú)能為力了只是用藥控制現(xiàn)在人除上廁所外就是躺在床上皮下肌肉有肌瘤表皮一紅就結(jié)殼咳嗽只有白沫吐出

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    屬自身免疫性肌肉炎癥性疾病機(jī)體產(chǎn)生多種抗肌肉組織的自身抗體某些病毒(如腸道病毒、流感病毒等)與肌肉組織可能具有共同抗原臨床表現(xiàn)為肌肉炎癥和特征性皮炎臨床統(tǒng)計(jì)大約5%-10%患者發(fā)生間質(zhì)性肺纖維化出現(xiàn)肺功能障礙氣短、呼吸困難出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的患者臨床表現(xiàn)多種多樣急性間質(zhì)性肺病可有發(fā)熱、干咳呼吸困難、紫紺并不一定出現(xiàn)肌無(wú)力現(xiàn)象慢性間質(zhì)性肺病者起病緩慢而隱匿出現(xiàn)干咳、進(jìn)行性呼吸困難易伴發(fā)肺部感染大多伴有肌無(wú)力現(xiàn)象早期體征不明顯不管是皮肌炎還是其合并的肺纖維化其治療首選治療就是激素在無(wú)腫瘤并發(fā)的病例皮質(zhì)類(lèi)固醇治療有效一般成人劑量相等于潑尼松60~100mg/d約為1mg/(kg·d)重癥病例或開(kāi)始劑量無(wú)效可增至1.5mg/(kg·d)

    2016-03-07 21:58
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    治療上主要為抗炎,首先得弄清病因,hlf其次才談得上治療。希望你去正規(guī)的醫(yī)院做相關(guān)的檢查,弄清楚后在進(jìn)行系統(tǒng)正規(guī)的治療。

    2016-03-07 20:03
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    不知肌酶正常嗎,還是也在升高,有沒(méi)有自行減藥請(qǐng)到正規(guī)醫(yī)院的風(fēng)濕免疫科檢查確診對(duì)小兒皮肌炎患者,需盡量去除一切可疑病灶,并采用抗生素合并皮質(zhì)類(lèi)固醇治療,可獲良效。

    2016-03-07 13:02
  • 回答1

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    血漿透析等獲得一定效果此外物理療法在急性期嚴(yán)重炎癥時(shí)進(jìn)行被動(dòng)運(yùn)動(dòng)防止軟攣縮每日二次不鼓勵(lì)主動(dòng)運(yùn)動(dòng);在恢復(fù)期鼓勵(lì)進(jìn)行速度緩慢主動(dòng)運(yùn)動(dòng)其他可酌情采用按摩、推拿水療透熱電療等以防止肌肉萎縮和攣縮對(duì)功能消失患者進(jìn)行康復(fù)治療訓(xùn)練在成人特別是40~50歲以上患者必需詳細(xì)地檢查有無(wú)腫瘤的伴發(fā)如果發(fā)現(xiàn)腫瘤需予以徹底治療可改善和緩解皮肌炎癥狀如果當(dāng)時(shí)未發(fā)現(xiàn)亦應(yīng)每隔3~6個(gè)月定期隨訪甚為必要

    2016-03-07 07:09
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是皮肌炎?   皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一種具有特征性皮疹的以皮膚及橫紋肌的炎癥為主的自身免疫性疾病,各年齡組均可發(fā)病,但多見(jiàn)于40~60歲,男:女約為1:2。成人病例約為5%~40%的患者合并惡性腫瘤。根據(jù)臨床特點(diǎn)可分為6型:①皮肌炎;②多發(fā)性肌炎(polymyositis);③伴發(fā)惡性腫瘤的皮肌炎;④兒童皮肌炎;⑤與其他結(jié)締組織病重疊的皮肌炎;⑥無(wú)肌病性皮肌炎。 查看全文»

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  • 査旭山

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