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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，由基因突變導致。目前的醫(yī)療水平尚無法完全治愈，但通過多種治療方法可以延緩病情進展、改善生活質(zhì)量。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調(diào)整、心理支持等。 1. 藥物治療：使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地夫可特等，能在一定程度上延緩肌肉無力的進展。此外，還有一些藥物如依普利酮、沙丁胺醇等，也可能對病情有一定幫助。 2. 康復訓練：通過物理治療師制定的個性化康復方案，如肌肉拉伸、力量訓練等，有助于維持肌肉功能。 3. 飲食調(diào)整：保證充足的營養(yǎng)攝入，增加富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物，有助于維持身體機能。 4. 心理支持：患者及家屬可能面臨較大心理壓力，心理輔導和支持能幫助他們積極面對疾病。 5. 基因治療：目前仍處于研究階段，但有望為未來的治療提供新的方向。 雖然進行性肌營養(yǎng)不良不能完全治愈，但綜合運用上述治療方法，可以使患者的病情得到有效控制，提高生活質(zhì)量?；颊邞谡?guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療，保持積極的心態(tài)。
2025-02-09 21:47
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回答1
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,就現(xiàn)在的醫(yī)療水平來看,進行肌肉營養(yǎng)不良現(xiàn)在還是不能治愈的,歡迎下次咨詢,
2016-03-03 06:06
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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