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4歲孩子走路無力,曾檢查未確診,怎么辦

孩子2013年10月滿4歲是2012年7月左右發(fā)的病走路沒有力量發(fā)病前可以自己吃飯早上精神好一到下午就有些嚴(yán)重沒有力量但重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院要求檢查很多項相關(guān)醫(yī)生都說檢查結(jié)果不屬于“進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥狀智力超過同齡人的智力記憶力強有時有點大人的思維很聰明曾經(jīng)治療情況和效果:在遵義醫(yī)學(xué)院做過活體手術(shù)重慶醫(yī)科大檢查過想得到怎樣的幫助:想知道還需要做什么檢查或有必要重新手術(shù)確診沒有?有什么辦法治愈?()

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    孩子走路無力但多項檢查未確診進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,可能是神經(jīng)肌肉疾病、代謝性疾病、骨骼問題、免疫相關(guān)疾病或其他未知原因,需要進(jìn)一步排查。 1.神經(jīng)肌肉疾?。喝缰車窠?jīng)炎、重癥肌無力等。周圍神經(jīng)炎可能因感染、中毒等引起,需進(jìn)行神經(jīng)電生理檢查等。重癥肌無力與自身免疫有關(guān),可通過新斯的明試驗等診斷。 2.代謝性疾?。合竦脱?、低血鉀等。低血糖可通過血糖檢測明確,低血鉀需檢測血鉀水平,治療上分別補充葡萄糖、鉀離子。 3.骨骼問題:比如髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良、脊柱側(cè)彎等。通過 X 線、CT 等檢查確診,可能需要矯正治療或手術(shù)。 4.免疫相關(guān)疾?。豪缱陨砻庖咝阅X炎,要做免疫相關(guān)指標(biāo)檢測,治療多使用免疫抑制劑。 5.其他未知原因:某些罕見病或尚未明確的綜合征也可能導(dǎo)致,可能需要更深入的基因檢測等。 孩子的情況較為復(fù)雜,需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)來明確診斷。建議前往正規(guī)醫(yī)院的兒科或神經(jīng)內(nèi)科就診,以便盡早確定病因并采取有效的治療措施。

    2025-02-07 12:59
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    病情分析:中醫(yī)藥治療進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良效果不錯!尚爾壽針對本病的病機特點以平肝熄風(fēng)、補益肝腎、健脾益氣、祛痰通絡(luò)為治療總則自制復(fù)肌寧膠囊I號(由全蝎、蜈蚣、地龍、天麻、杜仲、牛膝、黃芩等組成)、Ⅱ號(由人參、羊肉、山藥等組成)和復(fù)肌湯(由珍珠母、牡蠣、僵蠶、鉤藤、枸杞子、杜仲、黃芩、黨參、佛手、茯苓、半夏、膽南星、菖蒲、伸筋草、焦三仙、麥冬組成)。治療時囑病人長期服用I號、Ⅱ號復(fù)肌湯中重用補腎藥加生熟地黃、鹿角膠、桂枝等滋補腎中陰陽。對假性肥大型者加重化痰祛瘀藥的用對肢帶型和面肩肱型則加溫陽活血藥。一般初期以膠囊配合湯劑服用1~2個月后可停服湯劑專服膠囊或間斷服湯劑。治療時宜配合功能鍛煉。由于肌營養(yǎng)不良具有遺傳因素所以患者一定要做好優(yōu)生優(yōu)育準(zhǔn)備這樣可以預(yù)防肌營養(yǎng)不良發(fā)生在下一代身上。

    2016-03-01 23:32
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    中醫(yī)藥治療進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良效果不錯尚爾壽針對本病的病機特點以平肝熄風(fēng)、補益肝腎、健脾益氣、祛痰通絡(luò)為治療總則自制復(fù)肌寧膠囊I號(由全蝎、蜈蚣、地龍、天麻、杜仲、牛膝、黃芩等組成)、Ⅱ號(由人參、羊肉、山藥等組成)和復(fù)肌湯(由珍珠母、牡蠣、僵蠶、鉤藤、枸杞子、杜仲、黃芩、黨參、佛手、茯苓、半夏、膽南星、菖蒲、伸筋草、焦三仙、麥冬組成)治療時囑病人長期服用I號、Ⅱ號復(fù)肌湯中重用補腎藥加生熟地黃、鹿角膠、桂枝等滋補腎中陰陽對假性肥大型者加重化痰祛瘀藥的用對肢帶型和面肩肱型則加溫陽活血藥一般初期以膠囊配合湯劑服用1~2個月后可停服湯劑專服膠囊或間斷服湯劑治療時宜配合功能鍛煉由于肌營養(yǎng)不良具有遺傳因素所以患者一定要做好優(yōu)生優(yōu)育準(zhǔn)備這樣可以預(yù)防肌營養(yǎng)不良發(fā)生在下一代身上

    2016-03-01 13:54
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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