慢性再生障礙性貧血如何有效治療？
偶然有點(diǎn)頭暈,視力有些下降,經(jīng)血液化驗(yàn),血小板和紅血球較低,同時(shí)做了骨穿檢查,醫(yī)院確定為慢性再生障礙性貧血.請(qǐng)問(wèn)怎么治療慢性再生障礙性貧血？
-
回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
-
慢性再生障礙性貧血的治療方法包括藥物治療、免疫治療、造血干細(xì)胞移植、支持治療等。治療方案需根據(jù)患者的具體病情制定。 1.藥物治療：常用藥物有雄激素類(lèi)，如司坦唑醇、十一酸睪酮等，能刺激骨髓造血；環(huán)孢素等免疫抑制劑，可調(diào)節(jié)免疫功能；促造血藥物，如重組人促血小板生成素等，促進(jìn)血細(xì)胞生成。 2.免疫治療：抗胸腺細(xì)胞球蛋白和抗淋巴細(xì)胞球蛋白，能抑制異常免疫反應(yīng)。 3.造血干細(xì)胞移植：對(duì)于年輕且有合適供者的重癥患者，是一種可能治愈的方法。 4.支持治療：包括輸血、預(yù)防感染、止血等。貧血嚴(yán)重時(shí)輸注紅細(xì)胞，血小板過(guò)低則輸注血小板。同時(shí)注意預(yù)防感染，使用抗生素等。 5.中醫(yī)治療：部分患者會(huì)采用中醫(yī)中藥輔助治療，以調(diào)理身體機(jī)能。 慢性再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的治療，并遵循醫(yī)囑，定期復(fù)查。
2025-02-04 15:15
-
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
-
慢性再障病人，早期、長(zhǎng)程治療為治療關(guān)鍵，雄激素起作用一般需半年左右，急性再障應(yīng)使用特需藥物中強(qiáng)免疫抑制劑和細(xì)胞生長(zhǎng)因素及雄激素聯(lián)合治療，預(yù)防感染和出血并發(fā)癥，有條件病人可進(jìn)行異基因骨髓或外周血干細(xì)胞移植。
2016-02-27 00:12
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
-
慢性再生障礙性貧血的治療常選用以下藥物： ?。ㄒ唬⑽⒘吭仡?lèi)藥物 1、氯化鈷：鈷能抑制細(xì)酶，使細(xì)胞缺氧，從而刺激腎臟增加紅細(xì)胞生成素的產(chǎn)生。 2、免疫調(diào)節(jié)劑主要藥物為左旋咪唑。療程為3個(gè)月以上?！ ?、腎上腺皮質(zhì)激素?！ 。ǘ?、雄性激素類(lèi)藥物 丙酸睪丸酮：每次50～100mg，每日肌內(nèi)注射1次。 康力龍：每次2～4mg，每日3次，口服。 羥甲雄酮：每日15～60mg，分2～3次口服?！ 。ㄈ?、骨髓興奮劑 1、硝髓士的寧：方法為肌內(nèi)注射5天，間隔2天，重復(fù)進(jìn)行，直至緩解?！ ?、一葉萩堿，成人每日8～16mg，肌內(nèi)注射，小兒酌減。連用1.5～2個(gè)月，可出現(xiàn)療效，療程不得少于4個(gè)月?！ ?、莨菪類(lèi)藥物主要是解除骨髓微環(huán)境的血管痙攣，調(diào)整其血流灌注，從而改善造血微環(huán)境。慢性再生障礙性貧血起病相對(duì)緩和，并發(fā)感染出血癥狀不甚嚴(yán)重，但治療顯效時(shí)間較長(zhǎng)，予以補(bǔ)腎活血等中藥和/或雄激素治療，大部分患者可使病情緩解，有效率在80%左右，預(yù)后良好，但若誤于施治，可遷延不愈，甚可轉(zhuǎn)為重型再障，嚴(yán)重影響患者的生存。
2016-02-26 23:31
-
其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題，你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
