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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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貧血主要分為缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血和地中海貧血等。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥。 1.缺鐵性貧血：由于鐵攝入不足、吸收不良或丟失過多導(dǎo)致，常見于女性。治療常使用硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵等藥物。 2.巨幼細胞性貧血：因葉酸或維生素 B??缺乏引起，多見于孕婦和老年人?？裳a充葉酸和維生素 B??。 3.再生障礙性貧血：多種原因?qū)е鹿撬柙煅δ軠p退，表現(xiàn)為全血細胞減少。治療包括免疫抑制治療，如環(huán)孢素，以及雄激素治療，如司坦唑醇。 4.溶血性貧血：紅細胞破壞速度超過骨髓造血代償能力。治療需針對病因，如自身免疫性溶血性貧血可用糖皮質(zhì)激素，如潑尼松。 5.地中海貧血：是一種遺傳性溶血性貧血。輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血和祛鐵治療。 總之，貧血類型多樣，病因和治療方法各不相同。若出現(xiàn)貧血癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，明確診斷，在醫(yī)生指導(dǎo)下進行規(guī)范治療。
2024-12-09 03:17
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
