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重癥肌無力會不會遺傳?

原來天真活潑的妹妹,突然就不能動了,急忙送去醫(yī)院,醫(yī)生說妹妹得了重癥肌無力,我記得我的外婆是患有這個病的,現在妹妹又患上了,對我們家來說真是一個打擊。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孫占娟 主治醫(yī)師

    連云港市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    風濕免疫科

    患者好,重癥肌無力有一定的遺傳易感性,通過調查有一部分患者有陽性家族史。約12%~20%患重癥肌無力的母親所生的新生兒患重癥肌無力,通常出生時即有體征,但偶爾拖延12~18h,常合并吸吮困難和下咽困難,哭聲無力,乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。網上咨詢不能全面了解情況,如有疑問,建議到醫(yī)院就診。

    2018-11-22 21:31
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞,經休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關系,任何年齡均可罹病,但以10~35歲最多見,亦有中年以上發(fā)病者。肌無力臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最為常見。眼外肌受累具體表現為眼瞼下垂、復視等,或全身肌肉同時受累,疲勞后加重,休息后部分恢復,朝輕夕重。受累肌群的范圍和程度變異很大

    2016-02-24 05:51
  • 回答5

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    劉家仁

    南京紫金醫(yī)院

    三級

    腦復蘇專科

    你好,目前尚未發(fā)現重癥肌無力有遺傳.重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病,可發(fā)生于任何年齡,女性多于男性.此疾病特點之一就是病程慢性遷延,緩解與惡化交替,但大多數病人經治療后可達到臨床痊愈.所以不必擔心.本病無遺傳傾向,一旦患病預后也良好,所以不用擔心.

    2016-02-23 20:44
  • 回答4

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    原來天真活潑的妹妹,突然就不能動了,急忙送去醫(yī)院,醫(yī)生說得了重癥肌無力,記得外婆是患有這個病的,現在妹妹又患上了。重癥肌無力是一種可遺傳的疾病,但卻不具有傳染的性質。對于肌營養(yǎng)不良癥患者,因為該病屬遺傳疾病,從優(yōu)生角度考慮,患有遺傳疾病的患者最好不要生育。

    2016-02-23 17:20
  • 回答3

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,從您上述所描述的情況為您做一下分析對于重癥肌無力患者,如患者為男性而且為眼肌型或軀干型,病情穩(wěn)定的可以結婚;女性患者最好根據病情輕重來決定,輕型的可以結婚,而重型患者因為妊娠,分娩或流產,均可誘發(fā)病情復發(fā)或加重,對妊娠和生育均不利.所以待病情穩(wěn)定或痊愈后,再考慮結婚.  重癥肌無力患者妊娠時,約有1/3的患者肌無力癥狀加重,1/3的患者肌無力癥狀減輕,還有1/3的患者無明顯變化.分娩和產后常使患者癥狀加重,嚴重者可以發(fā)生肌無力危象.為此,建議育齡女性肌無力病人以避孕為佳.也可以試服避孕藥,若癥狀無波動或有改善者方可考慮妊娠,但需要嚴格預防產后肌無力危象發(fā)生.  對于肌營養(yǎng)不良癥患者,因為該病屬遺傳疾病,從優(yōu)生角度考慮,患有遺傳疾病的患者最好不要生育.注意營養(yǎng)食物,膳食平衡.

    2016-02-23 16:29
  • 回答2

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過治療可以達到臨床痊愈。有的患者可有一個長時間的緩解期,但本病患者往往由于精神創(chuàng)傷、全身各種感染、過度勞累、內分泌失調、免疫功能紊亂。你好!重癥肌無力是一種可遺傳的疾病,但卻不具有傳染的性質對于肌營養(yǎng)不良癥患者,因為該病屬遺傳疾病,從優(yōu)生角度考慮,患有遺傳疾病的患者最好不要生育。

    2016-02-23 13:24
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

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