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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。若患病九個月，可能出現(xiàn)多種癥狀，如肌肉無力加重、吞咽困難、呼吸困難、復視、咀嚼無力等。同時，病情可能影響日常生活和工作。 1.肌肉無力加重：全身骨骼肌無力癥狀愈發(fā)明顯，可能從四肢無力發(fā)展到無法站立、行走。 2.吞咽困難：食物難以順利咽下，易嗆咳，導致營養(yǎng)不良。 3.呼吸困難：呼吸肌受累，出現(xiàn)呼吸急促、費力，嚴重時需輔助呼吸。 4.復視：看東西出現(xiàn)重影，影響視覺和行動。 5.咀嚼無力：進食時咀嚼費勁，影響進食速度和質(zhì)量。 重癥肌無力的癥狀表現(xiàn)多樣且復雜，若長期出現(xiàn)無力癥狀且未明確病因，應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進行相關(guān)檢查，如重復神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等，以明確診斷并采取相應的治療措施。

你好，一般在1到2天就可以檢查出來，主要的是看你采用的哪些檢查方法。目前北京軍頤中醫(yī)醫(yī)院的檢查項目很齊全，也是最快，最有效的。

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病。也可累及心肌與平滑肌，表現(xiàn)出相應的內(nèi)臟癥狀。重癥肌無力少數(shù)可有家族史。本病具有緩解與復發(fā)的傾向，可發(fā)生于任何年齡，但多發(fā)于兒童及青少年，女性比男性多。主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及。講話過久，聲音逐漸低沉，構(gòu)音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。建議進行詳細檢查，如考慮為重癥肌無力則可以考慮行騰喜龍試驗或新斯的明試驗，及肌電圖檢查和肌活檢，必要時可行血清AchR-Ab測定以明確診斷。