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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，表現(xiàn)為肺部組織的瘢痕和硬化。目前對于肺纖維化的治療方法有限，包括藥物治療、非藥物治療等。干細胞治療仍處于研究階段，特效藥也較為缺乏，肺移植是一種較為極端的治療手段。 1. 疾病原理：肺纖維化是由于長期炎癥、損傷等因素導致肺組織的成纖維細胞增生和膠原蛋白沉積，使肺部逐漸失去彈性和功能。 2. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、乙酰半胱氨酸等，能一定程度延緩病情進展，但無法根治。 3. 非藥物治療：包括氧療、肺康復訓練等，有助于改善患者的生活質量和呼吸功能。 4. 干細胞治療：目前處于實驗研究階段，尚未廣泛應用于臨床。 5. 肺移植：是終末期肺纖維化患者的一種選擇，但存在供體短缺、手術風險高等問題。 總之，肺纖維化的治療具有挑戰(zhàn)性，患者需要綜合多種治療方法，并在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，以延緩疾病進展，提高生活質量。
2025-01-21 13:17
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回答2
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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肺纖維化肺臟間質組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白醣類構成,當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補,進而造成肺臟纖維化;即肺臟受到傷害后,人體修復產生的結果.意見建議:肺纖維化目前還沒聽說過可以進行干細胞移植治療,有都是騙人的.西醫(yī)藥治療(1)激素治療：強的松30—40毫克,分2-3次口服,逐漸減量至維持量,5-lO毫克,1日1次.（2)治療并發(fā)癥：抗感染治療,根據病原菌選擇抗生素.(3)支氣管擴張劑：氨茶堿,舒喘靈等.(4)氧療：適用于晚期患者.中醫(yī)藥也可以改善癥狀,不能根治.
2016-02-19 18:17
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肺纖維化肺臟間質組織由膠原蛋白,彈性素及蛋白醣類構成,當纖維母細胞受到化學性或物理性傷害時,會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補,進而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害后,人體修復產生的結果.肺纖維化目前還沒聽說過可以進行干細胞移植治療,有都是騙人的.西醫(yī)藥治療 (1)激素治療：強的松30—40毫克,分2-3次口服,逐漸減量至維持量,5-lO毫克,1日1次. (2)治療并發(fā)癥：抗感染治療,根據病原菌選擇抗生素. (3)支氣管擴張劑：氨茶堿,舒喘靈等. (4)氧療：適用于晚期患者.中醫(yī)藥也可以改善癥狀,不能根治.
2016-02-19 12:17
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
