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患肌源性遠(yuǎn)端性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良多年能治嗎

我患病快10年了2003年的時(shí)候感覺(jué)上樓梯有些吃力下蹲后起立困難不能跑步現(xiàn)在小腿肌肉有明顯的萎縮上樓特別困難無(wú)法上臺(tái)階2009年在西安檢查為肌源性遠(yuǎn)端性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良由于沒(méi)有特效藥一直沒(méi)有治療請(qǐng)問(wèn)鮑教授這個(gè)病可以治療嗎?2009年在西安檢查為肌源性遠(yuǎn)端性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良由于沒(méi)有特效藥一直沒(méi)有治療請(qǐng)問(wèn)鮑教授這個(gè)病可以治療嗎?有沒(méi)有特效藥神經(jīng)修復(fù)術(shù)可以嗎

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肌源性遠(yuǎn)端性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種罕見(jiàn)的遺傳性肌肉疾病,主要影響肌肉功能。目前雖無(wú)特效治愈方法,但通過(guò)多種治療手段能一定程度緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。治療包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。 1. 疾病原理:該疾病是由于基因突變導(dǎo)致肌肉細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能異常,引起肌肉逐漸萎縮和無(wú)力。 2. 藥物治療:可使用三磷酸腺苷(ATP)、維生素 E 等改善肌肉能量代謝;使用潑尼松等糖皮質(zhì)激素,可能延緩肌肉萎縮;使用沙丁胺醇等β?受體激動(dòng)劑,對(duì)部分患者有一定效果。但藥物使用均需遵醫(yī)囑。 3. 康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等,有助于維持肌肉力量和關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 4. 飲食調(diào)整:保證充足的營(yíng)養(yǎng),攝入高蛋白、高維生素的食物。 5. 心理支持:患者常因病情產(chǎn)生心理壓力,需要心理疏導(dǎo)和支持。 雖然目前無(wú)法徹底治愈肌源性遠(yuǎn)端性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,但綜合治療能改善患者生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),定期復(fù)查,在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。

    2025-01-16 20:45
  • 回答4

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    您好,這是需要注射神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子進(jìn)行治療的這是沒(méi)有特效藥的,平時(shí)一定要注意合理的飲食和休息

    2016-02-15 23:57
  • 回答3

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    孔書(shū)雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    肌營(yíng)養(yǎng)不良這種病不能確定是否遺傳,它主要依靠臨床診斷,而具體基因缺陷才可能判斷是哪種類型,遺傳方式如何。如果有這種病建議最好采用中醫(yī)治療,西醫(yī)雖然可以短期緩解癥狀,但無(wú)法除根,而通過(guò)中醫(yī)的四診合參、辨證論治,可以達(dá)到非常好的治療效果。

    2016-02-15 15:42
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你的情況這一般考慮是需要經(jīng)過(guò)正規(guī)治療一般都是可以治療好的建議可以配合服用中藥治療效果很好的

    2016-02-15 12:09
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    您好,很高興為您解答,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良屬于免疫系統(tǒng)疾病,需進(jìn)行全面的免疫系統(tǒng)檢測(cè)才能確定治療方案

    2016-02-15 09:22
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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