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上眼皮睜不動(dòng)、眼干且診斷肌無(wú)力咋回事

主要癥狀:上眼皮睜不動(dòng),眼干,檢查說(shuō)是肌無(wú)力發(fā)病時(shí)間:2年化驗(yàn)檢查結(jié)果:

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    儲(chǔ)旭華 主任醫(yī)師

    江蘇省人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    上眼皮睜不動(dòng)、眼干且診斷為肌無(wú)力,可能由多種因素導(dǎo)致,如神經(jīng)肌肉傳遞障礙、自身免疫異常、遺傳因素、感染以及藥物影響等。 1. 神經(jīng)肌肉傳遞障礙:神經(jīng)與肌肉間的信號(hào)傳遞出現(xiàn)問(wèn)題,乙酰膽堿釋放減少或受體功能異常,影響肌肉收縮。 2. 自身免疫異常:身體免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的成分,導(dǎo)致肌無(wú)力。 3. 遺傳因素:部分肌無(wú)力病例與遺傳有關(guān),基因突變影響了肌肉功能。 4. 感染:某些病毒或細(xì)菌感染可能觸發(fā)自身免疫反應(yīng),引發(fā)肌無(wú)力。 5. 藥物影響:某些藥物,如部分抗生素、心血管藥物等,可能產(chǎn)生肌無(wú)力的副作用。 總之,肌無(wú)力是一種較為復(fù)雜的疾病,需要綜合多種因素進(jìn)行診斷和治療?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和康復(fù)。

    2025-04-01 18:14
  • 回答4

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病,乙酰膽堿受體(AChR)抗體是導(dǎo)致其發(fā)病的主要自身抗體,主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結(jié)合,使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯,導(dǎo)致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無(wú)力,也就是說(shuō)支配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下,不能將“信號(hào)指令”正常傳遞到肌肉,使肌肉喪失了收縮功能,臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視、斜視,表情肌和咀嚼肌無(wú)力,表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等,延髓型肌無(wú)力則出現(xiàn)語(yǔ)言不利、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲食嗆咳,和四肢肌無(wú)力。本病的病因是全身性的,但影響的肌肉因有所側(cè)重就會(huì)出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。

    2016-01-31 12:41
  • 回答3

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    眼肌型重癥肌無(wú)力指肌無(wú)力癥狀局限于眼外肌,眼肌型重癥肌無(wú)力任何年齡均可起一,西醫(yī)治療1.藥物治療,抗膽堿酯酶藥物(如溴吡斯的明)可改善臨床癥狀,20%-40%的眼肌型重癥肌無(wú)力患者能夠達(dá)到較為滿(mǎn)意的療效,副作用包括消化道痙攣,腹瀉等,發(fā)生率可達(dá)34%.單獨(dú)使用抗膽堿酯酶藥物不能改變眼肌型重癥肌無(wú)力的自然病程,無(wú)法有效防止向全身型重癥肌無(wú)力的轉(zhuǎn)化2.非藥物治療手術(shù)治療除明確合并胸腺瘤外,一般不主張眼肌型重癥肌無(wú)力患者行胸腺切除手術(shù),特別是青少年患者.眼肌型重癥肌無(wú)力不推薦血漿交換.二,中醫(yī)治療1,中藥治療根據(jù)病因病機(jī)不同采用不同的方法.風(fēng)邪外襲,祛邪用祛風(fēng)通絡(luò)之牽正散加味治療3月,后用益氣健脾,活血通絡(luò)之補(bǔ)中益氣湯加減治愈1例雙眼眼肌型重癥肌無(wú)力.用祛風(fēng)勝濕醒脾法,藥用防風(fēng),白芷,白豆蔻,粉葛根,藿香,佩蘭,薏仁,茯苓等,治愈1例.祛邪扶正兼施以葛根舉陷湯隨證加減,藥用葛根,黃芪,黨參,白術(shù),當(dāng)歸,柴胡,升麻,桔梗,炙甘草,取得較好療效.中西醫(yī)結(jié)合治療用強(qiáng)的松,吡啶斯的明,左旋咪唑等,并加服補(bǔ)中益氣丸

    2016-01-31 09:54
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,您描述的癥狀可能是眼肌型重癥肌無(wú)力,我們醫(yī)院治療主要是以院內(nèi)的純中藥制劑治療為主的。

    2016-01-31 06:08
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好!重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫性疾病.目前西醫(yī)治療肌無(wú)力主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.1.抗膽堿酯酶藥物有新斯的明,吡啶斯大林明,酶抑寧或稱(chēng)美斯的明,這些藥物的副反應(yīng)有瞳孔縮小,多口水,出汗,腹痛,腹瀉等,可以同時(shí)服用阿托品以對(duì)抗.2.免疫抑制劑主要有皮質(zhì)類(lèi)固醇激素及環(huán)磷酰胺等.3.手術(shù)療法適合于胸腺瘤患者.飲食療法:重癥肌無(wú)力眼肌型,及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的部分癥候,可長(zhǎng)期服用銀魚(yú)湯,砂藕粉,蓮子糯米羹等等.不論對(duì)于治療期或康復(fù)期均可配合以膳食調(diào)養(yǎng),以達(dá)到最佳的配合治療目的.同時(shí),保持愉快心境,消除悲觀,恐懼,憂(yōu)郁,急躁等不良精神傷害,建立必勝的信心,堅(jiān)強(qiáng)的意志和樂(lè)觀的情緒,對(duì)提高療效,促進(jìn)康復(fù)至關(guān)重要.最后,重癥肌無(wú)力一定要盡早治療!建議您去正規(guī)醫(yī)院檢查治療!

    2016-01-30 21:35
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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