重型再生障礙性貧血是什么及如何治療
有哪位知道這個重型再生障礙性貧血是什么，應該怎么治療好?。?？也不知道自己為什么會得這么怪得一個病，我連聽都沒有聽說過，竟然自己會得這種病，郁悶。重型再生障礙性貧血是什么病？
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回答4
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羅更新 副主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
血液科
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重型再生障礙性貧血是一種嚴重的血液疾病，其特征為骨髓造血功能衰竭，導致全血細胞減少。發(fā)病原因復雜，包括免疫異常、化學毒物、病毒感染、遺傳因素等。治療方法多樣，包括免疫抑制治療、造血干細胞移植、雄激素治療、促造血治療及支持治療等。 1.發(fā)病原因： 免疫異常：自身免疫系統(tǒng)攻擊造血干細胞，影響造血功能。 化學毒物：長期接觸苯、甲醛等化學物質可損傷骨髓。 病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能引發(fā)。 遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 其他：某些藥物、放射線等也可能致病。 2.治療方法： 免疫抑制治療：常用藥物如抗胸腺細胞球蛋白、環(huán)孢素等，抑制異常免疫反應。 造血干細胞移植：是根治本病的有效方法，但需找到合適的供體。 雄激素治療：如司坦唑醇，刺激造血干細胞增殖。 促造血治療：使用促紅細胞生成素、粒細胞集落刺激因子等。 支持治療：包括輸血、抗感染、止血等，維持生命體征穩(wěn)定。 重型再生障礙性貧血雖然病情嚴重，但通過及時有效的治療，部分患者可獲得較好的預后?；颊邞獦淞⑿判模e極配合治療，同時注意預防感染和出血。
2025-04-01 15:52
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回答3
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內科
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再生障礙性貧血癥盡量輸注輸紅細胞，全血無紅細胞時可以考慮，具體量隨病情而定。即使再障患者白細胞或/及血小板數(shù)減少，其貧血都應該輸濃縮紅細胞，而不是輸全血。有發(fā)生心力衰竭風險者，控制輸注速度，2～4小時予以1個單位紅細胞（最好是濃縮紅細胞），可適當予以利尿劑。擬行異基因造血干細胞移植者應輸注經輻照后的紅細胞和血小板。
2016-01-30 15:27
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回答2
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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指因骨髓造血功能慢性持續(xù)性衰竭導致的貧血、中性粒細胞減少及血小板減少。從食療下手，對于重型再生障礙性貧血得治療應該一樣為主，體力勞動的不可以，要靜養(yǎng)，基本不勞動。多吃一些高蛋白.
2016-01-30 14:33
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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一般處理急性型完全臥床休息,慢性型以臥床休息為主,適當進行活動；提供高蛋白,高維生素易消化食物；注意臥室,皮膚,口腔及飲食衛(wèi)生,有條件可住血液層流病房.
2016-01-30 02:03
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
