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孩子發(fā)燒多天未愈，血檢血小板計數(shù)（PLT）315 偏高，血小板分布寬度（PDW）18.3 偏高，可能是感染、炎癥、血液濃縮、藥物影響等原因引起，也可能是一些血液疾病的早期表現(xiàn)。 1. 感染和炎癥：孩子發(fā)燒本身就提示可能存在感染或炎癥，這會刺激骨髓造血，導(dǎo)致血小板數(shù)量和分布的變化。如細菌感染、病毒感染等。 2. 血液濃縮：發(fā)燒期間孩子可能飲水不足，導(dǎo)致血液濃縮，使血小板計數(shù)和分布寬度相對升高。 3. 藥物因素：某些藥物可能影響血小板的生成和分布，如抗生素、退燒藥等。 4. 生理性波動：孩子在生長發(fā)育過程中，血小板指標可能會出現(xiàn)暫時的生理性波動。 5. 血液疾病：雖然較少見，但不能完全排除血小板增多癥等血液疾病的早期可能。 總之，單純這兩項指標偏高不能確診具體疾病，還需要綜合孩子的其他癥狀、體征以及更多的檢查結(jié)果來判斷。建議密切觀察孩子的病情變化，多給孩子喝水，保證充足休息。如果發(fā)燒持續(xù)不好或出現(xiàn)其他異常，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院進一步檢查和治療。

你好，根據(jù)您提供的數(shù)據(jù)，不能說明什么具體問題，儀器畢竟是儀器，正常值也是規(guī)定的，327與300沒有什么實質(zhì)區(qū)別，您不要擔(dān)心。您可以過3天再復(fù)查一次，以便放心，或者換一個醫(yī)院再復(fù)查一下。

是一種骨髓增生性疾病。其特征為骨髓原核細胞過度增生，血小板數(shù)量有持續(xù)性明顯的增多，功能也不正常，臨床表現(xiàn)為出血傾向或血栓形成。發(fā)病率不高，以40歲以上多見。發(fā)病機理：病因不明，可能由于多能干細胞異常，導(dǎo)致原核細胞增殖及血小板增多，血小板的壽命大多數(shù)正常。在血小板的內(nèi)在缺陷中包括血小板內(nèi)5-羥色胺減少，血小板粘附及聚集功能減退，血小板第三因子降低等可能是導(dǎo)致出血的原因。因血小板過多，活化的血小板也產(chǎn)生血栓素，引起血小板聚集及釋放，可形成微血管內(nèi)血栓。部分病人凝血機制的異常，毛細血管脆性增加。臨床癥狀：本病起病緩慢，表現(xiàn)不一。輕度頭暈、乏力；重者可有出血和血栓形成。出血常為自發(fā)性，有反復(fù)發(fā)作，胃腸道出血常見，也可有齒齦出血和鼻衄、血尿，皮膚粘膜瘀斑，但紫癜少見。肢體血管栓塞引起手足麻木、疼痛，甚至壞疽。80%有中度脾腫大，但肝較脾腫大多見。診　　斷：對原因不明的血小板增多、計數(shù)持續(xù)在80萬/立方毫米以上，骨髓中原核細胞顯著增加，結(jié)合脾大，出血或血栓形成等考慮此病。本癥應(yīng)與繼發(fā)性血小板增多癥鑒別。輔助檢驗：血象：血小板計數(shù)多在100-300萬/立方毫米之間，最高多達2000萬/立方毫米。白細胞可正?；蛟龈撸ǘ嘣?-3萬/立方毫米），以中性分葉核粒細胞為主。骨髓象：有核細胞尤其是巨核細胞可顯著增生，血小板聚集成堆。中性粒細胞的堿性磷酸酶活性增加。凝血象：出血時間及凝血酶原消耗試驗不正常，凝血酶原時間延長、凝血活酶生成障礙，血小板粘膜功能及腎上腺素，ADP誘導(dǎo)的聚集功能均降低。治　　療：1、骨髓抑制性藥物，馬利蘭為常用、安全、有效的藥物。開始4-6mg/d。也可用環(huán)磷酰胺、苯丁酸氮芥、左旋溶肉瘤素。2、放射性核素磷（32P）。3、干擾素：α-干擾素：3-5mu/d。4、其他：潘生丁、阿司匹林、消炎痛，也可采用血小板分離置換術(shù)。禁忌切脾。

血小板計數(shù)（PLT）(100～300)×109/L血小板增多（＞400×109/L）見于：①骨髓增生綜合癥：慢性粒細胞性白血病、真性紅細胞增多癥等；②急性反應(yīng)：急性感染、急性失血、急性溶血等；③其它：脾切除術(shù)后。

其它如果都正常就這個偏高一點一般是沒事的不用擔(dān)心。血小板偏高有多種原因可以引起的，有病理性和生理性兩種，生理性的正常人一般一天有6%-10%的變化早上較低，午后較略高，春天較低冬天略高，高原地區(qū)較高月經(jīng)后增高，運動后增高。病理性的骨髓增生性疾病，原發(fā)性血小板增多癥，急性溶血，急性化膿性感染，你先注意觀察一陣子再去醫(yī)院抽個血檢查下，如果還是高的話那就要找出原因了。