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全身無(wú)力、眼皮耷拉、視物重影、吞咽困難是重癥肌無(wú)力嗎?

重癥肌無(wú)力

最近老是感覺(jué)到全身無(wú)力,眼皮拉攏著,看東西也老是看到重影,還有就是明明很想吃飯也挺餓的,但是就是咽不下去,去看醫(yī)生說(shuō)可能得了重癥肌無(wú)力的癥狀。

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    郭嘉 住院醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,可能導(dǎo)致全身無(wú)力、眼皮耷拉、視物重影、吞咽困難等癥狀。其發(fā)病與自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等。 1.自身免疫:身體免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致傳遞功能障礙。 2.遺傳因素:部分患者存在遺傳易感性,家族中有類(lèi)似疾病者患病風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 3.環(huán)境因素:某些病毒感染、藥物使用、過(guò)度勞累等可能誘發(fā)重癥肌無(wú)力。 4.胸腺異常:胸腺的病變可能影響免疫系統(tǒng),與重癥肌無(wú)力的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。 5.神經(jīng)肌肉接頭受損:乙酰膽堿釋放減少或受體減少,影響肌肉的正常收縮。 重癥肌無(wú)力的診斷需要綜合癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查等。如果出現(xiàn)上述癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診,明確診斷,遵醫(yī)囑進(jìn)行治療。

    2025-03-25 06:27
  • 回答3

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    您好,重癥肌無(wú)力患者飲食宜清淡,以高蛋白、富含鉀、鈣的飲食為主,如雞、鴨、魚(yú)、瘦肉、蛋類(lèi)、豆制品及新鮮蔬菜水果。以補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),減少糖皮質(zhì)激素治療帶來(lái)的副作用。多食甘溫補(bǔ)益之品,能起到補(bǔ)益、和中、緩急的作用,菜心、韭菜、魚(yú)類(lèi)、雞蛋、牛奶.你好,重癥肌無(wú)力眼病患者輕則眼球運(yùn)動(dòng)受累,多呈不對(duì)稱(chēng)性眼瞼下垂,睜眼無(wú)力、斜視、復(fù)視、有時(shí)雙眼瞼下垂交替出現(xiàn);重者雙眼球固定不動(dòng)。該病見(jiàn)于任何年齡,約60%在30歲以前發(fā)病,多見(jiàn)于女性,且發(fā)病者常伴有胸腺瘤。檢查見(jiàn)肌肉有不同程度的無(wú)力以及反復(fù)收縮后無(wú)力的加重。感冒、情緒激動(dòng)、過(guò)勞、月經(jīng)來(lái)潮、使用麻醉鎮(zhèn)靜藥物、分娩、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重。

    2016-01-21 22:21
  • 回答2

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無(wú)力是一種慢性自身免疫性疾病,因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力。重癥肌無(wú)力的發(fā)病與過(guò)度勞累有很大關(guān)系,該病患者往往與勞累過(guò)度,用眼過(guò)度,日夜操勞,或因奔波而起居失常,耗傷氣血,體質(zhì)下降外邪乘虛而入導(dǎo)致本病發(fā)生和發(fā)展,因此本病患者在恢復(fù)過(guò)程中,一定要起居有常,勞逸結(jié)合,只有這樣才能配合藥物治療,逐步增臺(tái)體質(zhì),早日恢復(fù)健康。

    2016-01-21 12:23
  • 回答1

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    胸腺瘤患者的最早表現(xiàn)。血清學(xué)異常也有一定意義??购丝贵w、類(lèi)風(fēng)濕因子、甲狀腺抗體患者比正常者多見(jiàn)。你好,血、尿和腦脊液常規(guī)檢查均正常。胸部x線(xiàn)片可見(jiàn)15%的MG患者,尤其是年齡大于40歲者有胸腺瘤,胸部CT可發(fā)現(xiàn)除微腺瘤以外的所有胸腺瘤。甚至有嚴(yán)重癥狀者,可能測(cè)不出抗體??贵w滴度與臨床癥狀也不一致,臨床完全緩解的患者其抗體滴度可能很高。

    2016-01-21 12:11
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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