女兒被診斷為伊藤色素減退綜合征，求詳解
我女兒1歲多時發(fā)現(xiàn)背部有銅錢大小白斑，現(xiàn)向右上發(fā)展到手臂上，去年在長沙湘雅醫(yī)院看病醫(yī)生說是白癲風，通過自己查看網上資料等覺得不像，前幾天在皮膚病?？漆t(yī)院看了，一老醫(yī)生看的，當是斷定說不是白癲風，具體是什么說要查看資料，隔兩天打電話說是伊藤色素減退綜合征，請問這個病有藥沒有，還有，說這個病會有諸如智商發(fā)育以及白內障和其它并發(fā)癥，我女兒生下來就右臉稍小點（不注意看不易發(fā)現(xiàn)），小女現(xiàn)智商應該還正常！現(xiàn)讀小學一處級！成績還算可以！每次考試都能考個95以上，每期都是三好學生！但是不好動！安靜！請問現(xiàn)在還會有出現(xiàn)以上并發(fā)癥的可能嗎？急！哪位好心人能給我詳細說說嗎？
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回答5
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張子圣 住院醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
皮膚科
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伊藤色素減退綜合征是一種較為罕見的疾病，其病因尚不明確，可能與遺傳、神經因素等有關。主要表現(xiàn)為皮膚色素減退，還可能伴有其他系統(tǒng)的異常。治療方法有限，需長期關注病情發(fā)展。 1. 疾病原理：目前認為伊藤色素減退綜合征可能是由于胚胎發(fā)育過程中神經嵴細胞遷移異常，導致黑素細胞分布和功能異常，從而出現(xiàn)皮膚色素減退。 2. 癥狀表現(xiàn)：除了皮膚的色素減退斑，還可能有神經系統(tǒng)異常，如智力發(fā)育遲緩；眼部問題，如白內障等。但并非所有患者都會出現(xiàn)這些并發(fā)癥。 3. 診斷方法：通常依據典型的皮膚表現(xiàn)、家族史，結合基因檢測等方法進行診斷。 4. 治療手段：目前尚無特效治療藥物，主要是針對癥狀進行治療。如出現(xiàn)白內障，可能需要手術治療。 5. 預后情況：病情的發(fā)展因人而異。部分患者癥狀可能相對穩(wěn)定，而有些可能會逐漸加重。 6. 日常注意：注意保護皮膚，避免暴曬；定期進行眼科檢查和神經系統(tǒng)評估。 對于伊藤色素減退綜合征，雖然目前治療方法有限，但通過密切觀察和適當的干預，可以在一定程度上控制病情，提高生活質量。
2025-03-25 01:37
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回答4
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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孩子這白斑雖然沒有確定是白癜風，但也是可外抹補骨脂酊來治療的。以上內容僅供參考，一切診斷與治療請遵醫(yī)囑。
2016-01-21 15:29
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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hi!!我個仔依窕15個月,醫(yī)生又懷疑佢有呢個病,請問可否交流心得呢?
2016-01-21 13:51
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回答2
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好！伊藤色素減退綜合癥，又稱無色素性色素失禁癥(Incontinentiapigmentiachromians)：又名伊藤黑素減少癥。本病病因不明，可能屬于常染色體顯性遺傳。本病的發(fā)生與角質形成細胞的功能有關，即在黑素代謝的降解過程中黑素體復合物停留在角質形成細胞中未被降解。本病女性多于男性，12歲之前發(fā)病，50%以上的病例在出生時或嬰幼兒期發(fā)病。臨床上有兩種類型：即皮膚型與神經皮膚型。多發(fā)生于軀干或四肢，可見線狀或帶狀色素脫失斑，界線清楚，形態(tài)奇異，單側或雙側發(fā)生。其臨床表現(xiàn)酷似色素失禁癥之潑墨狀斑，但為無色素性。常伴有其他發(fā)育異常，如斜視、牙齒異常、痙攣等。神經皮膚型常伴有神經系統(tǒng)功能障礙，如智力低下、癲癇、聽力傳導障礙等。以上資料摘自中國美容醫(yī)學網www.zgmryx.com白癜風鑒別診斷。
2016-01-21 10:47
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你先不要過多擔心，這一般不影響健康，可請當地醫(yī)生開些補骨脂酊來外抹的，即使不是白癜風也沒問題。
2016-01-21 03:58
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