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一年多未確診,疑似重癥肌無(wú)力,如何應(yīng)對(duì)?

一年多,無(wú)從得知,各個(gè)醫(yī)院也沒(méi)查出結(jié)果,只有一位老中醫(yī)說(shuō)是,重癥肌無(wú)力渾身無(wú)力,頭暈,吃飯不多,睡眠一般,大小便正常,體重?zé)o變化

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張炳俊 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。其癥狀包括渾身無(wú)力、頭暈等。發(fā)病原因多樣,如自身免疫、遺傳、環(huán)境等。治療方法包括藥物治療、胸腺治療、血漿置換等?;颊咭⒁馊粘Wo(hù)理。 1.病因:自身免疫異常是主要原因,胸腺的慢性、持續(xù)性炎癥可導(dǎo)致產(chǎn)生抗體,從而破壞神經(jīng)肌肉接頭的正常功能。遺傳因素也可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。某些環(huán)境因素,如感染、藥物等也可能誘發(fā)。 2.癥狀:肌肉無(wú)力是典型表現(xiàn),可累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等,出現(xiàn)上瞼下垂、復(fù)視、咀嚼無(wú)力、吞咽困難、呼吸困難等癥狀。 3.診斷:新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等有助于診斷。 4.治療:常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素(如潑尼松)、免疫抑制劑(如環(huán)孢素)等。胸腺切除對(duì)部分患者有效。病情嚴(yán)重時(shí)可行血漿置換。 5.日常護(hù)理:注意休息,避免勞累和感染。飲食要均衡,保證充足的營(yíng)養(yǎng)。定期復(fù)查,監(jiān)測(cè)病情變化。 重癥肌無(wú)力雖然會(huì)給生活帶來(lái)諸多不便,但通過(guò)規(guī)范的治療和科學(xué)的護(hù)理,多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制,提高生活質(zhì)量。

    2025-03-17 19:24
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你的這種情況一是應(yīng)該注意是不是肌無(wú)力的情況另外就是注意看看是不是低血鉀的情況這種情況是可以到醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行詳細(xì)的檢查一下看看的還可注意看看是不是有血鉀低的情況引起的注意增加營(yíng)養(yǎng)每天適當(dāng)?shù)剡M(jìn)行肌肉的按摩防止出現(xiàn)萎縮的情況

    2016-01-15 16:41
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 梁建輝

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    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

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  • 劉萍

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