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什么是中毒性壞死性表皮松解型藥疹?

大皰性表皮松解癥

我的本是在學校讀書的一個很好的三好學生的,可是現(xiàn)在是不能上讀書的額,現(xiàn)在哥哥是全身就是難受的。輸在是受不了的。去醫(yī)院看看說是什么,嚴重的中毒性壞死性表皮松解型藥疹,這是什么疾病?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黎舒華 副主任醫(yī)師

    欽州市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    皮膚科

    中毒性壞死性表皮松解型藥疹是一種嚴重的皮膚藥物不良反應,由藥物過敏引起,癥狀嚴重,可危及生命。致病藥物多樣,治療復雜,需及時就醫(yī)。 1.致病藥物:常見的有磺胺類藥物,如磺胺嘧啶;抗癲癇藥,如卡馬西平;解熱鎮(zhèn)痛藥,如對乙酰氨基酚等。 2.發(fā)病機制:藥物作為抗原或半抗原進入人體,誘導免疫反應,導致炎癥細胞浸潤和表皮細胞壞死、松解。 3.癥狀表現(xiàn):全身皮膚廣泛紅斑、水皰、大皰,表皮大片松解、脫落,伴有高熱、乏力等全身癥狀。 4.診斷方法:根據(jù)用藥史、癥狀體征、實驗室檢查,如血常規(guī)、肝腎功能等綜合判斷。 5.治療措施:立即停用可疑藥物,大量補液,維持水電解質平衡,應用糖皮質激素、免疫球蛋白等,必要時進行血漿置換。 中毒性壞死性表皮松解型藥疹病情兇險,一旦出現(xiàn)可疑癥狀,應立即前往正規(guī)醫(yī)院皮膚科就診,爭取早期診斷和治療。

    2025-03-17 07:11
就醫(yī)問藥

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什么是大皰性表皮松解癥?   大皰性表皮松解癥(epidermolysis bullosa,EB)又稱先天性皰瘡,分為遺傳性和獲得性兩種。遺傳多見。各型大皰性表皮松解癥的共同特點是皮膚在受到輕微摩擦或碰撞后出現(xiàn)水皰及血皰。單純型的皮損最輕,最為表淺,愈后一般不留瘢痕。營養(yǎng)不良型的皮損多較重,愈合遺留明顯的瘢痕。交界型罕見,生后即有廣泛的水皰、大皰及形成大片糜爛面,預后差,大多數(shù)在2歲內死亡。 查看全文»

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