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皮肌炎屬于慢性病。它是一種主要累及皮膚和肌肉的自身免疫性疾病，病因尚不明確，可能與遺傳、感染、免疫、環(huán)境等多種因素有關(guān)。癥狀表現(xiàn)多樣，如皮膚紅斑、肌無力等。治療方法包括藥物治療、物理治療等。 1. 病因：遺傳因素可能增加患病風(fēng)險；病毒感染可能觸發(fā)免疫反應(yīng)；自身免疫紊亂導(dǎo)致免疫細胞攻擊正常組織；環(huán)境中的化學(xué)物質(zhì)、紫外線等也可能有影響。 2. 癥狀：皮膚出現(xiàn)紅斑、水腫，尤其是上眼瞼紫紅色斑和Gottron 征；肌肉無力，常見于四肢近端肌肉，影響日常活動。 3. 診斷：通過血液檢查，檢測肌酶水平；肌電圖檢查肌肉電活動；肌肉活檢明確肌肉病變情況。 4. 治療藥物：糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺，還有生物制劑如利妥昔單抗等。 5. 物理治療：包括按摩、理療等，有助于緩解肌肉緊張和疼痛。 皮肌炎雖然是慢性病，但通過規(guī)范治療和管理，多數(shù)患者癥狀可得到控制，能提高生活質(zhì)量?；颊咭３址e極心態(tài)，定期復(fù)查，遵循醫(yī)囑。

皮肌炎是一種風(fēng)濕性疾病,病程長.皮肌炎治療遵循個體化原則,首選糖皮質(zhì)激素治療,重癥者甲潑尼龍靜脈滴注,一般病例口服潑尼松,3-6月后緩慢減量,治療時間長需一年以上.對糖皮質(zhì)激素反應(yīng)不佳者加用甲氨蝶呤.

為一具有皮炎和肌炎的自身免疫性疾病，皮肌炎可單獨存在或與系統(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病、類風(fēng)濕等其他自身免疫性疾病重疊存在。患者血中可有抗PM-1、抗Jo-1，抗Mi-2等多種特殊抗體。40歲以上患者20-30%合并惡性腫瘤，用自身瘤體浸出液皮內(nèi)試驗可呈陽性反應(yīng)，治療或摘除腫瘤后，癥狀緩解，說明自身瘤組織抗原參與了發(fā)病過程。有發(fā)現(xiàn)病因與病毒或弓形體感染有關(guān)。

皮肌炎屬于一種比較嚴重的慢性疾病，多會呈現(xiàn)進行性加重的，需要到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院風(fēng)濕科做正規(guī)治療的，祝健康幸福