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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳紹勤 主任醫(yī)師
福建醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
胃腸外科二區(qū)
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先天性巨結腸是一種由于部分腸神經(jīng)節(jié)細胞缺失導致的腸道疾病。治療方法主要包括保守治療、手術治療等。常見的治療手段有灌腸、使用藥物、手術切除病變腸段、術后護理以及長期隨訪等。 1.保守治療：對于癥狀較輕的患者，可先采取灌腸的方式緩解癥狀。通過灌腸能清除腸內積存的糞便，減輕腹脹。 2.藥物治療：使用開塞露、乳果糖口服液、聚乙二醇電解質散等，促進腸道蠕動，幫助排便。但需注意，藥物使用應遵醫(yī)囑。 3.手術治療：如果保守治療效果不佳，或病情較為嚴重，需要進行手術。常見的手術方式是切除病變的腸段，重建腸道的正常功能。 4.術后護理：術后要注意傷口護理，防止感染。飲食上要逐漸從流食過渡到正常飲食。 5.長期隨訪：患者術后需定期復查，以便及時發(fā)現(xiàn)并處理可能出現(xiàn)的并發(fā)癥。 先天性巨結腸的治療需要根據(jù)患者的具體病情選擇合適的方法，治療過程中患者及家屬應積極配合醫(yī)生，以提高治療效果，改善生活質量。
2025-03-13 00:38
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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巨結腸根治手術在診斷明確后，充分做好術前準備，在新生兒期亦可進行，一般在嬰兒2個月后體重4kg以上時施行手術較為安全。針對病因治療是治療本病的根本方法。給予富于蛋白質和高熱量的食物，如豆?jié){、牛奶，食量應緩慢增加，以免導致消化不良。
2016-01-13 00:33
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
