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如何準確區(qū)分寶寶便秘與先天性巨結腸

怎么區(qū)分寶寶便秘和先天性巨結腸

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孫克來 醫(yī)師

    曹妃甸區(qū)六農場醫(yī)院

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    寶寶便秘和先天性巨結腸在癥狀、發(fā)病時間、治療方法等方面存在差異。可從癥狀表現、腹部體征、排便習慣、檢查結果及家族病史來區(qū)分。 1.癥狀表現:寶寶便秘多為排便困難、大便干結,可能間隔數天排便一次,但無明顯腹脹、嘔吐。先天性巨結腸常有頑固的腹脹、嘔吐,排便間隔時間長,且糞便惡臭。 2.腹部體征:便秘寶寶腹部柔軟。先天性巨結腸患兒腹部可能有腸型、腸鳴音亢進等。 3.排便習慣:便秘寶寶的排便困難可能與飲食、生活習慣改變有關。先天性巨結腸則是腸道神經發(fā)育異常導致的排便障礙。 4.檢查結果:通過鋇劑灌腸、直腸肛管測壓等檢查,便秘寶寶多無明顯異常,先天性巨結腸會有典型的影像學改變和測壓異常。 5.家族病史:便秘一般無家族遺傳傾向,先天性巨結腸可能有相關家族史。 總之,寶寶出現排便異常時,家長應及時帶孩子就醫(yī),通過專業(yè)檢查明確診斷,以便采取合適的治療措施。

    2024-11-21 14:50
就醫(yī)問藥

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什么是先天性巨結腸?   先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»

便秘 腹脹
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