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鹽酸苯呋洛爾是一種β受體阻滯劑，具有降低眼壓、治療心律失常等作用。其功效包括降低眼壓、減慢心率、減少心肌耗氧量等。用藥的不良反應(yīng)可能有心動(dòng)過(guò)緩、低血壓、頭暈、乏力等。在功能主治、用法用量和注意事項(xiàng)方面也有一定要求。 1. 功能主治：常用于治療青光眼以降低眼壓，也用于心律失常、心絞痛等心血管疾病。 2. 用法用量：需根據(jù)患者的具體病情、年齡、體重等因素，由醫(yī)生決定個(gè)體化的用藥劑量和頻次。 3. 不良反應(yīng)：常見(jiàn)的有頭暈、胃腸道不適，嚴(yán)重的可能出現(xiàn)心力衰竭、支氣管痙攣等。 4. 注意事項(xiàng)：患有支氣管哮喘、心動(dòng)過(guò)緩等疾病的患者應(yīng)慎用；用藥期間應(yīng)定期監(jiān)測(cè)血壓、心率等指標(biāo)。 5. 藥物相互作用：與其他降壓藥、抗心律失常藥合用時(shí)，可能會(huì)影響藥效或增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。 總之，鹽酸苯呋洛爾的使用需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行，患者切勿自行用藥或調(diào)整劑量，以確保用藥安全有效。

品具有降低眼內(nèi)壓作用。臨床用于青光眼的治療。本品滴眼后能明顯抑制家兔給予負(fù)荷量咖啡因引起的眼壓上升和虹膜及睫狀體中cAMP含量上升，以及給予負(fù)荷量異丙腎上腺素引起的前房水中cAMP含量上升。

鹽酸苯呋洛爾滴眼后能抑制房水產(chǎn)生，從而降低眼壓。本品滴眼后能明顯抑制家兔給予負(fù)荷量咖啡因引起的眼壓上升和虹膜及睫狀體中cAMP含量上升，以及給予負(fù)荷量異丙腎上腺素引起的前房水中cAMP含量上升。對(duì)異丙腎上腺素引起的豚鼠體外心房心率和心肌收縮力增加，以及豚鼠和狗心率增加，本品都能明顯抑制（β1-抑制作用），且其拮抗作用比心得安和心得舒強(qiáng)數(shù)倍。本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒(méi)有影響，對(duì)副交感神經(jīng)系統(tǒng)也未發(fā)現(xiàn)影響。以0.5%和1%本品滴眼液給家兔滴眼，2次/d，持續(xù)1年，未見(jiàn)眼粘膜刺激性，眼部組織學(xué)檢查以及體重也未見(jiàn)異常。

本品具有降低眼內(nèi)壓作用。臨床用于青光眼的治療。本品滴眼后能明顯抑制家兔給予負(fù)荷量咖啡因引起的眼壓上升和虹膜及睫狀體中cAMP含量上升，以及給予負(fù)荷量異丙腎上腺素引起的前房水中cAMP含量上升。

本品滴眼后能抑制房水產(chǎn)生，從而降低眼壓。本品滴眼后能明顯抑制家兔給予負(fù)荷量咖啡因引起的眼壓上升和虹膜及睫狀體中cAMP含量上升，以及給予負(fù)荷量異丙腎上腺素引起的前房水中cAMP含量上升。對(duì)異丙腎上腺素引起的豚鼠體外心房心率和心肌收縮力增加，以及豚鼠和狗心率增加，本品都能明顯抑制（β1-抑制作用），且其拮抗作用比心得安和心得舒強(qiáng)數(shù)倍。本品對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒(méi)有影響，對(duì)副交感神經(jīng)系統(tǒng)也未發(fā)現(xiàn)影響。以0.5%和1%本品滴眼液給家兔滴眼，2次/d，持續(xù)1年，未見(jiàn)眼粘膜刺激性，眼部組織學(xué)檢查以及體重也未見(jiàn)異常。小鼠、大鼠、家兔口服的急性LD50（mg/kg）各為950~980、922~990、400~800。給大鼠口服50~500mg/（kg·d）和30~500mg/（kg·d）6個(gè)月，100mg/（kg·d）以下的劑量未見(jiàn)不良反應(yīng)，300mg/（kg·d）以上的高劑量組可見(jiàn)自發(fā)運(yùn)動(dòng)減少、攝食量及體重增加受抑和尿量、鈉排泄量輕度增加，肉眼和組織學(xué)檢查認(rèn)為對(duì)全身器官?zèng)]有影響。對(duì)妊娠前及妊娠初期的小鼠給藥[口服30~300mg/（kg·d）]進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果雌、雄動(dòng)物的生殖能力和胎仔發(fā)育分化均未發(fā)現(xiàn)異常。分別對(duì)小鼠[100~500mg/（kg·d）]、大鼠[50~200mg/（kg·d）]、兔[25~100mg/（kg·d）]在器官形成期進(jìn)行口服給藥試驗(yàn)，除高劑量組發(fā)現(xiàn)胎仔（小鼠、大鼠）發(fā)育輕度受抑和后期吸收胚數(shù)（家兔）輕度增加外，未見(jiàn)致畸作用和新生仔的發(fā)育受抑。圍產(chǎn)期和哺乳期小鼠口服[50~200mg/（kg·d）]，未見(jiàn)對(duì)胎仔發(fā)育、分娩、哺育以及下一代的發(fā)育、生殖產(chǎn)生影響。對(duì)大鼠、小鼠作長(zhǎng)期給藥試驗(yàn)，未見(jiàn)致癌作用。對(duì)豚鼠及人作各種抗原性試驗(yàn)，未發(fā)現(xiàn)抗原性。將標(biāo)記的本品給家兔滴眼，角膜及房水中的放射性活性在40~60min后達(dá)到峰值，以后以約1.4h的半衰期以指數(shù)函數(shù)方式減少。滴眼1h后的分布主要集中在角膜及虹膜、睫狀體，晶體、玻璃體、視網(wǎng)膜及脈絡(luò)膜中僅有少量分布。另一方面，有色家兔不含黑色素的組織中，藥物分布與白色家兔同等，但在含黑色素的虹膜、睫狀體、視網(wǎng)膜、脈絡(luò)膜中，分布得比白兔要高。這種藥物動(dòng)態(tài)在其他β-受體阻滯藥心得安、噻嗎洛爾也曾發(fā)現(xiàn)。本品在人體的代謝不同于其他β-受體阻滯藥，后者主要通過(guò)肝臟細(xì)胞色素P450使芳香環(huán)的4位發(fā)生羥化，本品主要代謝途徑是由廣泛分布在體細(xì)胞內(nèi)的胞質(zhì)醛酮還原酶使2位側(cè)鏈的羰基發(fā)生還原。人連續(xù)口服也未見(jiàn)代謝延緩。