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                    回答3我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              陳麗娟 主任醫(yī)師 江蘇省人民醫(yī)院 三級(jí)甲等 血液內(nèi)科 
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                                再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥,表現(xiàn)為骨髓造血細(xì)胞增生減低、外周血全血細(xì)胞減少等。其發(fā)病與多種因素相關(guān),如遺傳因素、化學(xué)毒物、藥物因素、病毒感染、免疫異常等。 1.遺傳因素:部分患者存在基因突變,導(dǎo)致造血干細(xì)胞發(fā)育異常。 2.化學(xué)毒物:長(zhǎng)期接觸苯、甲醛等化學(xué)物質(zhì)可能損傷骨髓造血功能。 3.藥物因素:某些藥物如氯霉素、磺胺類(lèi)藥物等可能抑制骨髓造血。 4.病毒感染:肝炎病毒、EB 病毒等感染可能影響造血干細(xì)胞。 5.免疫異常:自身免疫功能紊亂,產(chǎn)生攻擊造血干細(xì)胞的抗體。 6.其他因素:長(zhǎng)期接受放射性物質(zhì)照射也可能引發(fā)。 再生障礙性貧血會(huì)導(dǎo)致貧血、出血、感染等癥狀,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。一旦確診,應(yīng)及時(shí)在正規(guī)醫(yī)院接受治療,包括免疫抑制治療、促造血治療等,常用藥物有環(huán)孢素、雄激素、造血生長(zhǎng)因子等?;颊咝枳裱t(yī)囑,積極配合治療,定期復(fù)查。 2025-03-09 22:47
 
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                    回答2我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              張建國(guó) 醫(yī)師 家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院 其他 中醫(yī)科 
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                                再障是由于生物、化學(xué)、物理等因素導(dǎo)致造血組織功能減退或衰竭而引起全血細(xì)胞減少臨床表現(xiàn)為貧血、出血、感染等癥狀的一組綜合癥是造血系統(tǒng)比較常見(jiàn)的疾病.再障有急性、慢性之分急性再障貧血呈進(jìn)行性加重常伴嚴(yán)重感染、內(nèi)臟出血而慢性再障貧血、感染、出血等癥狀均相對(duì)較輕.雖然各年齡組均可發(fā)病但以青壯年多見(jiàn)且男性多于女性北方多于南方. 2016-01-08 20:28
 
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                    回答1我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià) - 
                                    
                                        
                                              邢學(xué)法 主治醫(yī)師 冠縣辛集中心衛(wèi)生院 一級(jí) 外科 
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                                再障是由于生物、化學(xué)、物理等因素導(dǎo)致造血組織功能減退或衰竭而引起全血細(xì)胞減少,臨床表現(xiàn)為貧血、出血、感染等癥狀的一組綜合癥,是造血系統(tǒng)比較常見(jiàn)的疾病.再障有急性、慢性之分,急性再障貧血呈進(jìn)行性加重,常伴嚴(yán)重感染、內(nèi)臟出血,而慢性再障貧血、感染、出血等癥狀均相對(duì)較輕.雖然各年齡組均可發(fā)病,但以青壯年多見(jiàn),且男性多于女性,北方多于南方. 2016-01-08 12:28
 
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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