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肝功能檢查中 ALT 和 AST 輕度升高呈陽性，是否需要治療不能一概而論，需綜合多種因素判斷，如具體癥狀、既往病史、其他檢查結(jié)果、生活習(xí)慣、家族病史等。 1. 具體癥狀：若伴有乏力、黃疸、肝區(qū)疼痛等明顯癥狀，可能提示肝臟存在病變，需要進一步檢查和治療。 2. 既往病史：如有乙肝、丙肝、脂肪肝、酒精肝等病史，即便此次指標(biāo)輕度異常，也需密切關(guān)注，可能需要治療。 3. 其他檢查結(jié)果：若同時膽紅素、白蛋白、凝血功能等指標(biāo)異常，可能需要采取相應(yīng)治療措施。 4. 生活習(xí)慣：長期大量飲酒、熬夜、過度勞累、服用某些藥物等，可能導(dǎo)致指標(biāo)暫時異常，調(diào)整生活方式后復(fù)查，視情況決定是否治療。 5. 家族病史：家族中有肝病患者，尤其是遺傳性肝病，需要更加謹(jǐn)慎，可能需要進一步排查和治療。 總之，僅依據(jù) ALT:15U/L、AST:20U/L 陽性（+）這一結(jié)果，不能直接確定是否需要治療。建議進一步完善相關(guān)檢查，綜合分析，必要時在醫(yī)生指導(dǎo)下進行治療?？蛇x用的保肝藥物有復(fù)方甘草酸苷片、水飛薊素膠囊、雙環(huán)醇片等，但用藥需遵醫(yī)囑。

病情分析：乙型肝炎病毒簡稱乙肝病毒.是一種DNA病毒，屬于嗜肝DNA病毒科（hepadnavividae）.根據(jù)目前所知，HBV就只對人和猩猩有易感性，引發(fā)乙型病毒性肝炎疾病.完整的乙肝病毒成顆粒狀，也會被稱為丹娜顆粒（Dane）.1970年由丹娜發(fā)現(xiàn).直徑為42納米.顆粒分為外殼和核心兩部分.目前治療乙型肝炎病毒(HBV)感染的藥物種類繁多，但療效各異.現(xiàn)將當(dāng)前主要用于抗HBV治療的藥物簡介如下，以便更好掌握抗HBV治療的正確策略和方法.α-干擾素α-干擾素目前被認(rèn)為是治療HBV感染療效較肯定的藥物.它的抗病毒作用是通過激活干擾素激活基因，編碼產(chǎn)生一系列抗病毒蛋白來完成的.同時它還可調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞及B淋巴細(xì)胞功能，促進巨噬細(xì)胞及NK細(xì)胞活性，促進細(xì)胞表面組織相容性抗原的表達，從而起到調(diào)控免疫應(yīng)答的作用.使用干擾素治療應(yīng)符合：(1)HBV復(fù)制，即HBsAg陽性及HBVDNA陽性.(2)血清ALT異常.筆者經(jīng)驗認(rèn)為，青壯年病人及HBV感染病程小于4年者及ALT增高在正常值高限2～5倍的病人效果較佳.患者血清膽紅素大于正常值上限的2倍，失代償期肝硬化，有精神病或嚴(yán)重抑郁癥史，自體免疫性疾病，有重要器官病變及孕婦忌用α-干擾素.應(yīng)用干擾素應(yīng)密切觀察其不良反應(yīng)，如①治療初期常見感冒樣綜合征.②消化道癥狀有惡心，食欲不振，腹瀉等.③骨髓抑制可使血象改變，如白細(xì)胞和血小板下降.5泌尿與心血管系統(tǒng)反應(yīng).⑤如發(fā)現(xiàn)少數(shù)病人出現(xiàn)抑郁癥應(yīng)立即停藥觀察.關(guān)于α-干擾素的用法，2000年9月《病毒性肝炎防治方案》(西安)提出：劑量3～5Mu／次，推薦劑量為5Mu／次，每周3次，皮下或肌肉注射，療程4～6個月，可根據(jù)病情延長至1年.第51屆美國肝病學(xué)會推薦劑量為干擾素5Mu／次，每天1次，或10Mu／次，每周3次，皮下或肌肉注射，療程16周.α-干擾素治療慢性乙型肝炎療效報道各異，差別較大.綜合國內(nèi)外一些較權(quán)威報道顯示，干擾素治療近期有效率40％～50％，持續(xù)性病毒應(yīng)答(SVR)，即HBeAg消失，HBeAb陽轉(zhuǎn)，病毒血癥消失，肝臟壞死及病變終止，約30％～40％.核苷類藥物核苷類藥物可以直接抑制HBV復(fù)制，它包括嘌呤類的泛昔洛韋，更昔洛韋，阿德福韋，以及嘧啶類的拉米夫定等.大多數(shù)核苷類藥物在體內(nèi)需先轉(zhuǎn)化為三磷酸形式才能發(fā)揮抗病毒作用.大部分核苷類藥物抗HBV的有效率低，但拉米夫定及泛昔洛韋作用較強，口服吸收率高，尤其是拉米夫定在國內(nèi)已廣泛使用.拉米夫定化學(xué)名為2’，3’-二脫氧硫代胞嘧啶，已獲50多個國家批準(zhǔn)用于治療慢性乙型肝炎.拉米夫定在細(xì)胞內(nèi)磷酸化后，與dCTP競爭，進入合成中的DNA鏈，抑制具有逆轉(zhuǎn)錄活性的HBVDNA聚合酶，干擾HBVDNA的合成，中止DNA鏈的延伸，有效抑制HBV的復(fù)制.其適應(yīng)證較為廣泛，不僅對HBeAg陽性患者有效，對HBeAg陰性的慢性乙肝患者也有效，甚至對HBV攜帶者及失代償期肝硬變，重癥肝炎也有效.其副作用較輕，不良反應(yīng)主要為呼吸道感染樣癥狀(19％)，頭痛(22％)，惡心及嘔吐(16％)，疲乏不適(26％)，肌痛(8％)，發(fā)熱(7％)等.其主要缺點是長期治療導(dǎo)致病毒變異并產(chǎn)生耐藥性和停藥后反跳.國內(nèi)報道拉米夫定治療48周出現(xiàn)YMDD變異率為20.9％.亦有個別病人停藥后發(fā)生病情惡化致肝衰竭.2000年全國拉米夫定臨床用藥指導(dǎo)小組推薦劑量為：拉米夫定100毫克／天.療程：治療達到血清HBeAg轉(zhuǎn)換，HBVDNA陰轉(zhuǎn)后，繼續(xù)維持治療3～6個月，總療程約1年.第51屆美國肝臟病學(xué)會年會介紹，HBeAg陰性，HBVDNA陽性的慢性乙肝病人，經(jīng)過1年的拉米夫定治療，大多數(shù)不足以被誘導(dǎo)出持續(xù)的反應(yīng).延長拉米夫定治療，可使前C區(qū)變異的慢性乙肝病人HBVDNA和ALT復(fù)常.目前已有報道，拉米夫定聯(lián)合干擾素治療，可提高抑制和清除病毒的療效.免疫調(diào)節(jié)劑免疫調(diào)節(jié)劑包括免疫增強劑(如抗乙肝免疫核糖核酸，胸腺肽α1，IL-2，卡介苗，豬苓多糖，左旋咪唑，華蟾素等)和免疫抑制劑(如強的松，硫唑嘌呤等).目前，臨床上用來治療乙肝病毒感染的主要為免疫增強劑，其作用機制大多為提高機體的細(xì)胞免疫，誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞分化成熟，誘導(dǎo)內(nèi)源性干擾素產(chǎn)生，增加IL-2受體的親和力，部分可激活CD3，CD4和NK細(xì)胞.臨床治療常聯(lián)合其它抗病毒藥，療效報道各有不同.治療性疫苗近年研究表明，部分慢性乙型肝炎病人在接種含有HBeAg或其它HBV相關(guān)蛋白疫苗后，可檢測到特異性免疫反應(yīng)，并取得抗病毒效果.目前慢性乙肝治療性疫苗包括蛋白疫苗和DNA疫苗兩種.前者包括HBeAg疫苗，GenHevacB疫苗(HBsAg／前S2疫苗)，HBVac-HB1G疫苗(HBsAg免疫復(fù)合物)，Theradigm-HBD多肽疫苗(CY：1899)；后者包括編碼HBsAg的DNA疫苗，編碼HB鄄sAg／前S2(S1)的質(zhì)粒載體，編碼HBcAg或HBeAg的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體.這些HBV治療性疫苗能在部分人或?qū)嶒瀯游锏捏w內(nèi)激發(fā)特異性體液及細(xì)胞免疫，降低血清HBVDNA水平，縮短慢性乙型肝炎病程，并在部分實驗動物中誘導(dǎo)出血清抗HBs，抗HBc陽轉(zhuǎn).不過目前慢性乙型肝炎的治療性疫苗還處于探索階段，用于人體的安全性和有效性還需深入研究.國內(nèi)學(xué)者研究認(rèn)為，對于慢性乙肝病人經(jīng)皮下注射30微克或更大量的乙肝疫苗(表面抗原)，可使慢性乙肝患者中樹突細(xì)胞功?/div>2014-12-0720:05:26向我提問

0目前不主張乙肝病毒攜帶者使用抗病毒藥物.但是許多乙肝病毒攜帶者都在使用抗病毒藥物有的還用兩種以上.此外核苷類抗病毒藥物不能用于兒童干擾素不能用于肝硬化患者但是臨床上見到不少患者在違規(guī)使用.如果你是確診為慢性乙型肝炎病毒攜帶者同時現(xiàn)在你檢查的肝功能是正常的可以不用進行治療只要平時注意不要服用對肝有傷害的藥物及食物就可以了注意休息.

病情分析：乙型肝炎病毒簡稱乙肝病毒.是一種DNA病毒，屬于嗜肝DNA病毒科（hepadnavividae）.根據(jù)目前所知，HBV就只對人和猩猩有易感性，引發(fā)乙型病毒性肝炎疾病.完整的乙肝病毒成顆粒狀，也會被稱為丹娜顆粒（Dane）.1970年由丹娜發(fā)現(xiàn).直徑為42納米.顆粒分為外殼和核心兩部分.目前治療乙型肝炎病毒(HBV)感染的藥物種類繁多，但療效各異.現(xiàn)將當(dāng)前主要用于抗HBV治療的藥物簡介如下，以便更好掌握抗HBV治療的正確策略和方法.α-干擾素α-干擾素目前被認(rèn)為是治療HBV感染療效較肯定的藥物.它的抗病毒作用是通過激活干擾素激活基因，編碼產(chǎn)生一系列抗病毒蛋白來完成的.同時它還可調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞及B淋巴細(xì)胞功能，促進巨噬細(xì)胞及NK細(xì)胞活性，促進細(xì)胞表面組織相容性抗原的表達，從而起到調(diào)控免疫應(yīng)答的作用.使用干擾素治療應(yīng)符合：(1)HBV復(fù)制，即HBsAg陽性及HBVDNA陽性.(2)血清ALT異常.筆者經(jīng)驗認(rèn)為，青壯年病人及HBV感染病程小于4年者及ALT增高在正常值高限2～5倍的病人效果較佳.患者血清膽紅素大于正常值上限的2倍，失代償期肝硬化，有精神病或嚴(yán)重抑郁癥史，自體免疫性疾病，有重要器官病變及孕婦忌用α-干擾素.應(yīng)用干擾素應(yīng)密切觀察其不良反應(yīng)，如①治療初期常見感冒樣綜合征.②消化道癥狀有惡心，食欲不振，腹瀉等.③骨髓抑制可使血象改變，如白細(xì)胞和血小板下降.5泌尿與心血管系統(tǒng)反應(yīng).⑤如發(fā)現(xiàn)少數(shù)病人出現(xiàn)抑郁癥應(yīng)立即停藥觀察.關(guān)于α-干擾素的用法，2000年9月《病毒性肝炎防治方案》(西安)提出：劑量3～5Mu／次，推薦劑量為5Mu／次，每周3次，皮下或肌肉注射，療程4～6個月，可根據(jù)病情延長至1年.第51屆美國肝病學(xué)會推薦劑量為干擾素5Mu／次，每天1次，或10Mu／次，每周3次，皮下或肌肉注射，療程16周.α-干擾素治療慢性乙型肝炎療效報道各異，差別較大.綜合國內(nèi)外一些較權(quán)威報道顯示，干擾素治療近期有效率40％～50％，持續(xù)性病毒應(yīng)答(SVR)，即HBeAg消失，HBeAb陽轉(zhuǎn)，病毒血癥消失，肝臟壞死及病變終止，約30％～40％.核苷類藥物核苷類藥物可以直接抑制HBV復(fù)制，它包括嘌呤類的泛昔洛韋，更昔洛韋，阿德福韋，以及嘧啶類的拉米夫定等.大多數(shù)核苷類藥物在體內(nèi)需先轉(zhuǎn)化為三磷酸形式才能發(fā)揮抗病毒作用.大部分核苷類藥物抗HBV的有效率低，但拉米夫定及泛昔洛韋作用較強，口服吸收率高，尤其是拉米夫定在國內(nèi)已廣泛使用.拉米夫定化學(xué)名為2’，3’-二脫氧硫代胞嘧啶，已獲50多個國家批準(zhǔn)用于治療慢性乙型肝炎.拉米夫定在細(xì)胞內(nèi)磷酸化后，與dCTP競爭，進入合成中的DNA鏈，抑制具有逆轉(zhuǎn)錄活性的HBVDNA聚合酶，干擾HBVDNA的合成，中止DNA鏈的延伸，有效抑制HBV的復(fù)制.其適應(yīng)證較為廣泛，不僅對HBeAg陽性患者有效，對HBeAg陰性的慢性乙肝患者也有效，甚至對HBV攜帶者及失代償期肝硬變，重癥肝炎也有效.其副作用較輕，不良反應(yīng)主要為呼吸道感染樣癥狀(19％)，頭痛(22％)，惡心及嘔吐(16％)，疲乏不適(26％)，肌痛(8％)，發(fā)熱(7％)等.其主要缺點是長期治療導(dǎo)致病毒變異并產(chǎn)生耐藥性和停藥后反跳.國內(nèi)報道拉米夫定治療48周出現(xiàn)YMDD變異率為20.9％.亦有個別病人停藥后發(fā)生病情惡化致肝衰竭.2000年全國拉米夫定臨床用藥指導(dǎo)小組推薦劑量為：拉米夫定100毫克／天.療程：治療達到血清HBeAg轉(zhuǎn)換，HBVDNA陰轉(zhuǎn)后，繼續(xù)維持治療3～6個月，總療程約1年.第51屆美國肝臟病學(xué)會年會介紹，HBeAg陰性，HBVDNA陽性的慢性乙肝病人，經(jīng)過1年的拉米夫定治療，大多數(shù)不足以被誘導(dǎo)出持續(xù)的反應(yīng).延長拉米夫定治療，可使前C區(qū)變異的慢性乙肝病人HBVDNA和ALT復(fù)常.目前已有報道，拉米夫定聯(lián)合干擾素治療，可提高抑制和清除病毒的療效.免疫調(diào)節(jié)劑免疫調(diào)節(jié)劑包括免疫增強劑(如抗乙肝免疫核糖核酸，胸腺肽α1，IL-2，卡介苗，豬苓多糖，左旋咪唑，華蟾素等)和免疫抑制劑(如強的松，硫唑嘌呤等).目前，臨床上用來治療乙肝病毒感染的主要為免疫增強劑，其作用機制大多為提高機體的細(xì)胞免疫，誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞分化成熟，誘導(dǎo)內(nèi)源性干擾素產(chǎn)生，增加IL-2受體的親和力，部分可激活CD3，CD4和NK細(xì)胞.臨床治療常聯(lián)合其它抗病毒藥，療效報道各有不同.治療性疫苗近年研究表明，部分慢性乙型肝炎病人在接種含有HBeAg或其它HBV相關(guān)蛋白疫苗后，可檢測到特異性免疫反應(yīng)，并取得抗病毒效果.目前慢性乙肝治療性疫苗包括蛋白疫苗和DNA疫苗兩種.前者包括HBeAg疫苗，GenHevacB疫苗(HBsAg／前S2疫苗)，HBVac-HB1G疫苗(HBsAg免疫復(fù)合物)，Theradigm-HBD多肽疫苗(CY：1899)；后者包括編碼HBsAg的DNA疫苗，編碼HB鄄sAg／前S2(S1)的質(zhì)粒載體，編碼HBcAg或HBeAg的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體.這些HBV治療性疫苗能在部分人或?qū)嶒瀯游锏捏w內(nèi)激發(fā)特異性體液及細(xì)胞免疫，降低血清HBVDNA水平，縮短慢性乙型肝炎病程，并在部分實驗動物中誘導(dǎo)出血清抗HBs，抗HBc陽轉(zhuǎn).不過目前慢性乙型肝炎的治療性疫苗還處于探索階段，用于人體的安全性和有效性還需深入研究.國內(nèi)學(xué)者研究認(rèn)為，對于慢性乙肝病人經(jīng)皮下注射30微克或更大量的乙肝疫苗(表面抗原)，可使慢性乙肝患者中樹突細(xì)胞功?/div>2014-12-0415:17:33向我提問

病情分析：乙型肝炎病毒簡稱乙肝病毒.是一種DNA病毒，屬于嗜肝DNA病毒科（hepadnavividae）.根據(jù)目前所知，HBV就只對人和猩猩有易感性，引發(fā)乙型病毒性肝炎疾病.完整的乙肝病毒成顆粒狀，也會被稱為丹娜顆粒（Dane）.1970年由丹娜發(fā)現(xiàn).直徑為42納米.顆粒分為外殼和核心兩部分.目前治療乙型肝炎病毒(HBV)感染的藥物種類繁多，但療效各異.現(xiàn)將當(dāng)前主要用于抗HBV治療的藥物簡介如下，以便更好掌握抗HBV治療的正確策略和方法.α-干擾素α-干擾素目前被認(rèn)為是治療HBV感染療效較肯定的藥物.它的抗病毒作用是通過激活干擾素激活基因，編碼產(chǎn)生一系列抗病毒蛋白來完成的.同時它還可調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞及B淋巴細(xì)胞功能，促進巨噬細(xì)胞及NK細(xì)胞活性，促進細(xì)胞表面組織相容性抗原的表達，從而起到調(diào)控免疫應(yīng)答的作用.使用干擾素治療應(yīng)符合：(1)HBV復(fù)制，即HBsAg陽性及HBVDNA陽性.(2)血清ALT異常.筆者經(jīng)驗認(rèn)為，青壯年病人及HBV感染病程小于4年者及ALT增高在正常值高限2～5倍的病人效果較佳.患者血清膽紅素大于正常值上限的2倍，失代償期肝硬化，有精神病或嚴(yán)重抑郁癥史，自體免疫性疾病，有重要器官病變及孕婦忌用α-干擾素.應(yīng)用干擾素應(yīng)密切觀察其不良反應(yīng)，如①治療初期常見感冒樣綜合征.②消化道癥狀有惡心，食欲不振，腹瀉等.③骨髓抑制可使血象改變，如白細(xì)胞和血小板下降.5泌尿與心血管系統(tǒng)反應(yīng).⑤如發(fā)現(xiàn)少數(shù)病人出現(xiàn)抑郁癥應(yīng)立即停藥觀察.關(guān)于α-干擾素的用法，2000年9月《病毒性肝炎防治方案》(西安)提出：劑量3～5Mu／次，推薦劑量為5Mu／次，每周3次，皮下或肌肉注射，療程4～6個月，可根據(jù)病情延長至1年.第51屆美國肝病學(xué)會推薦劑量為干擾素5Mu／次，每天1次，或10Mu／次，每周3次，皮下或肌肉注射，療程16周.α-干擾素治療慢性乙型肝炎療效報道各異，差別較大.綜合國內(nèi)外一些較權(quán)威報道顯示，干擾素治療近期有效率40％～50％，持續(xù)性病毒應(yīng)答(SVR)，即HBeAg消失，HBeAb陽轉(zhuǎn)，病毒血癥消失，肝臟壞死及病變終止，約30％～40％.核苷類藥物核苷類藥物可以直接抑制HBV復(fù)制，它包括嘌呤類的泛昔洛韋，更昔洛韋，阿德福韋，以及嘧啶類的拉米夫定等.大多數(shù)核苷類藥物在體內(nèi)需先轉(zhuǎn)化為三磷酸形式才能發(fā)揮抗病毒作用.大部分核苷類藥物抗HBV的有效率低，但拉米夫定及泛昔洛韋作用較強，口服吸收率高，尤其是拉米夫定在國內(nèi)已廣泛使用.拉米夫定化學(xué)名為2’，3’-二脫氧硫代胞嘧啶，已獲50多個國家批準(zhǔn)用于治療慢性乙型肝炎.拉米夫定在細(xì)胞內(nèi)磷酸化后，與dCTP競爭，進入合成中的DNA鏈，抑制具有逆轉(zhuǎn)錄活性的HBVDNA聚合酶，干擾HBVDNA的合成，中止DNA鏈的延伸，有效抑制HBV的復(fù)制.其適應(yīng)證較為廣泛，不僅對HBeAg陽性患者有效，對HBeAg陰性的慢性乙肝患者也有效，甚至對HBV攜帶者及失代償期肝硬變，重癥肝炎也有效.其副作用較輕，不良反應(yīng)主要為呼吸道感染樣癥狀(19％)，頭痛(22％)，惡心及嘔吐(16％)，疲乏不適(26％)，肌痛(8％)，發(fā)熱(7％)等.其主要缺點是長期治療導(dǎo)致病毒變異并產(chǎn)生耐藥性和停藥后反跳.國內(nèi)報道拉米夫定治療48周出現(xiàn)YMDD變異率為20.9％.亦有個別病人停藥后發(fā)生病情惡化致肝衰竭.2000年全國拉米夫定臨床用藥指導(dǎo)小組推薦劑量為：拉米夫定100毫克／天.療程：治療達到血清HBeAg轉(zhuǎn)換，HBVDNA陰轉(zhuǎn)后，繼續(xù)維持治療3～6個月，總療程約1年.第51屆美國肝臟病學(xué)會年會介紹，HBeAg陰性，HBVDNA陽性的慢性乙肝病人，經(jīng)過1年的拉米夫定治療，大多數(shù)不足以被誘導(dǎo)出持續(xù)的反應(yīng).延長拉米夫定治療，可使前C區(qū)變異的慢性乙肝病人HBVDNA和ALT復(fù)常.目前已有報道，拉米夫定聯(lián)合干擾素治療，可提高抑制和清除病毒的療效.免疫調(diào)節(jié)劑免疫調(diào)節(jié)劑包括免疫增強劑(如抗乙肝免疫核糖核酸，胸腺肽α1，IL-2，卡介苗，豬苓多糖，左旋咪唑，華蟾素等)和免疫抑制劑(如強的松，硫唑嘌呤等).目前，臨床上用來治療乙肝病毒感染的主要為免疫增強劑，其作用機制大多為提高機體的細(xì)胞免疫，誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞分化成熟，誘導(dǎo)內(nèi)源性干擾素產(chǎn)生，增加IL-2受體的親和力，部分可激活CD3，CD4和NK細(xì)胞.臨床治療常聯(lián)合其它抗病毒藥，療效報道各有不同.治療性疫苗近年研究表明，部分慢性乙型肝炎病人在接種含有HBeAg或其它HBV相關(guān)蛋白疫苗后，可檢測到特異性免疫反應(yīng)，并取得抗病毒效果.目前慢性乙肝治療性疫苗包括蛋白疫苗和DNA疫苗兩種.前者包括HBeAg疫苗，GenHevacB疫苗(HBsAg／前S2疫苗)，HBVac-HB1G疫苗(HBsAg免疫復(fù)合物)，Theradigm-HBD多肽疫苗(CY：1899)；后者包括編碼HBsAg的DNA疫苗，編碼HB鄄sAg／前S2(S1)的質(zhì)粒載體，編碼HBcAg或HBeAg的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體.這些HBV治療性疫苗能在部分人或?qū)嶒瀯游锏捏w內(nèi)激發(fā)特異性體液及細(xì)胞免疫，降低血清HBVDNA水平，縮短慢性乙型肝炎病程，并在部分實驗動物中誘導(dǎo)出血清抗HBs，抗HBc陽轉(zhuǎn).不過目前慢性乙型肝炎的治療性疫苗還處于探索階段，用于人體的安全性和有效性還需深入研究.國內(nèi)學(xué)者研究認(rèn)為，對于慢性乙肝病人經(jīng)皮下注射30微克或更大量的乙肝疫苗(表面抗原)，可使慢性乙肝患者中樹突細(xì)胞功?/div>2014-12-0808:39:55向我提問