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鼻肉芽腫并非絕癥，但其治療具有一定難度。它是一種較為復(fù)雜的疾病，病因多樣，包括感染、自身免疫性疾病、異物刺激等。治療方法也因病情而異，有藥物治療、手術(shù)治療等。 1. 病因：感染因素如細(xì)菌、真菌、病毒感染；自身免疫性疾病如韋格納肉芽腫；異物刺激；特發(fā)性原因不明。 2. 癥狀：鼻塞、流涕、鼻出血、鼻部疼痛、嗅覺減退等。 3. 診斷：通過(guò)鼻內(nèi)鏡檢查、病理活檢等明確診斷。 4. 治療：輕度可使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地塞米松等；免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺、甲氨蝶呤等；抗感染藥物如阿莫西林、頭孢呋辛等。嚴(yán)重時(shí)可能需要手術(shù)切除。 5. 預(yù)后：早期診斷和治療，預(yù)后較好。但如果病情嚴(yán)重或延誤治療，可能會(huì)影響鼻部功能。 總之，鼻肉芽腫雖然不是絕癥，但需要重視，及時(shí)就醫(yī)，明確診斷，并根據(jù)具體情況選擇合適的治療方法，以提高治愈率，改善生活質(zhì)量。

肉芽腫多始于鼻部之后漸延及面部中線是一種以進(jìn)行性壞死性潰瘍?yōu)榕R床特征的少見肉芽腫鼻惡性肉芽腫病因未明病理檢查多為慢性非特異性肉芽組織和壞死其中有多種成分的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)由于病理實(shí)體各異故其命名與分類繁多諸如壞死性肉芽腫致死性中線性肉芽腫、面中部特發(fā)性肉芽腫及中線惡性網(wǎng)織細(xì)胞增生癥等1.支持療法病人全身消耗較大加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)、輸血輸液、糾正全身衰竭狀態(tài)對(duì)進(jìn)一步治療十分必要2.類固醇激素與抗生素療法對(duì)活動(dòng)期病人鼻面部潰爛全身衰竭持續(xù)高熱納食不佳者宜采用大劑量皮質(zhì)類固醇激素突擊治療至鼻面部和全身癥狀好轉(zhuǎn)后再改為小劑量維持至臨床治愈。

病情分析：肉芽腫多始于鼻部，之后漸延及面部中線，是一種以進(jìn)行性壞死性潰瘍?yōu)榕R床特征的少見肉芽腫。鼻惡性肉芽腫病因未明病理檢查多為慢性非特異性肉芽組織和壞死，其中有多種成分的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。由于病理實(shí)體各異，故其命名與分類繁多，諸如壞死性肉芽腫。致死性中線性肉芽腫、面中部特發(fā)性肉芽腫及中線惡性網(wǎng)織細(xì)胞增生癥等1.支持療法病人全身消耗較大，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)、輸血輸液、糾正全身衰竭狀態(tài)對(duì)進(jìn)一步治療十分必要。2.類固醇激素與抗生素療法對(duì)活動(dòng)期病人，鼻面部潰爛，全身衰竭，持續(xù)高熱，納食不佳者，宜采用大劑量皮質(zhì)類固醇激素突擊治療，至鼻面部和全身癥狀好轉(zhuǎn)后，再改為小劑量維持至臨床治愈。

肉芽腫多始于鼻部，之后漸延及面部中線，是一種以進(jìn)行性壞死性潰瘍?yōu)榕R床特征的少見肉芽腫。鼻惡性肉芽腫病因未明病理檢查多為慢性非特異性肉芽組織和壞死，其中有多種成分的炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。由于病理實(shí)體各異，故其命名與分類繁多，諸如壞死性肉芽腫。致死性中線性肉芽腫、面中部特發(fā)性肉芽腫及中線惡性網(wǎng)織細(xì)胞增生癥等1.支持療法病人全身消耗較大，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)、輸血輸液、糾正全身衰竭狀態(tài)對(duì)進(jìn)一步治療十分必要。2.類固醇激素與抗生素療法對(duì)活動(dòng)期病人，鼻面部潰爛，全身衰竭，持續(xù)高熱，納食不佳者，宜采用大劑量皮質(zhì)類固醇激素突擊治療，至鼻面部和全身癥狀好轉(zhuǎn)后，再改為小劑量維持至臨床治愈。