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乳酸脫氫酶測定 440nm 處的吸光值，谷丙轉(zhuǎn)氨酶測定 520nm 處的吸光值，這主要與它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)和反應(yīng)特性、檢測方法的設(shè)計、儀器的性能、試劑的選擇以及臨床應(yīng)用需求等有關(guān)。 1. 化學(xué)結(jié)構(gòu)和反應(yīng)特性：乳酸脫氫酶和谷丙轉(zhuǎn)氨酶的分子結(jié)構(gòu)存在差異，導(dǎo)致其在特定波長下的吸光特性不同。 2. 檢測方法的設(shè)計：不同的檢測試劑盒和方法，可能會設(shè)定不同的波長來獲取更準(zhǔn)確的檢測結(jié)果。 3. 儀器的性能：檢測儀器的精度和波長范圍會影響所選擇的測定波長。 4. 試劑的選擇：不同的試劑與酶反應(yīng)產(chǎn)生的產(chǎn)物在不同波長下的吸光值有差異。 5. 臨床應(yīng)用需求：為了更好地區(qū)分正常和異常情況，滿足臨床診斷的準(zhǔn)確性和特異性要求。 總之，乳酸脫氫酶和谷丙轉(zhuǎn)氨酶測定吸光值的差異是由多種因素共同作用的結(jié)果，這些因素相互配合，以確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，為臨床診斷提供有價值的依據(jù)。

由于分子量不同導(dǎo)致的。是由于分子量的不同所導(dǎo)致的上述差異，即分光光度法。

因為它們分別在此波長吸收峰最高

吸光系數(shù)與入射光的波長以及被光通過的物質(zhì)有關(guān)，只要光的波長被固定下來，同一種物質(zhì)，吸光系數(shù)就不變?！　‘?dāng)一束光通過一個吸光物質(zhì)（通常為溶液）時，溶質(zhì)吸收了光能，光的強(qiáng)度減弱。吸光度就是用來衡量光被吸收程度的一個物理量。也就是說，這個是一個觀察到的實際存在的情況就是乳酸脫氫酶吸收的440nm光波能力強(qiáng)同理谷丙轉(zhuǎn)氨酶的情況