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父親患肺纖維化 3 年現(xiàn)氣短喘氣難行動咋治

您好我父親換肺纖維化到現(xiàn)在已經(jīng)3年,現(xiàn)在發(fā)展到氣短,喘氣,不能行動,有什么好辦法嗎?謝謝現(xiàn)在醫(yī)生讓注射什么“重組人因子”這個有療效嗎?謝謝

  • 回答5

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    肺纖維化是一種慢性進(jìn)行性肺部疾病,會導(dǎo)致呼吸困難。對于您父親目前的狀況,治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、肺移植等。同時要注意預(yù)防感染和并發(fā)癥。 1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,這些藥物可以延緩肺纖維化的進(jìn)展。但需注意藥物可能的副作用,如胃腸道反應(yīng)等。 2. 氧療:如果血氧飽和度低,需要進(jìn)行長期家庭氧療,以改善缺氧狀況。 3. 肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸功能訓(xùn)練、適度的運動等,有助于增強(qiáng)呼吸肌力量和耐力。 4. 預(yù)防感染:積極預(yù)防呼吸道感染,必要時使用抗生素。 5. 肺移植:對于病情嚴(yán)重且符合條件的患者,肺移植是一種有效的治療選擇。 肺纖維化的治療是一個長期的過程,需要綜合多種方法,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行。患者和家屬要有耐心和信心,積極配合治療,改善生活質(zhì)量。

    2025-02-26 13:25
  • 回答4

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好,這種情況要從對癥治療,增強(qiáng)體質(zhì)著手,西醫(yī)對于治療肺纖維化一直沒有特別有效的方法,治愈肺纖維化的方法可以試試中藥的方法治療,重組人因子對你父親的病效果不大,建議到醫(yī)院中醫(yī)科就診治療。

    2016-01-01 09:38
  • 回答3

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你說的這兩種藥物都是提高免疫力的藥物可以用的具體的藥物劑量還是應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下用的一般的情況是10克左右的

    2016-01-01 00:27
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    1.西醫(yī)藥治療  (1)激素治療:強(qiáng)的松30—40毫克,分2-3次口服,逐漸減量至維持量,5-lO毫克,1日1次.  (2)治療并發(fā)癥:抗感染治療,根據(jù)病原菌選擇抗生素.  (3)支氣管擴(kuò)張劑:氨茶堿,舒喘靈等.  (4)氧療:適用于晚期患者.  2,中醫(yī)藥治療  (1)肺氣虛損:咳喘聲低,易疲乏,自汗畏風(fēng),易感冒,舌淡苔白,脈細(xì)弱.  治法:補(bǔ)益肺氣,止咳定喘.  方藥:生黃芪30克,生白術(shù),杏仁,紫菀,款冬花,地龍各10克,防風(fēng)6克,太子參15克,炙麻黃6克,生甘草6克.  中成藥:玉屏風(fēng)顆粒.  (2)氣陰兩虛,痰淤阻肺:干咳無痰或少痰,喘息氣短,動則加甚,神疲乏力,口干咽燥,五心煩熱,腰酸膝軟,舌淡紅,首薄白或少苔,脈細(xì)滑或細(xì)弱.  治法:補(bǔ)肺滋腎,化痰活血.  方藥:太子參,熟地,山萸肉,山藥,茯苓各15克,麥冬30克,五味子10克,丹皮10克,澤瀉10克,生黃芪30克,百合30克,胡桃肉15克,丹參30克,紫菀10克,川貝粉6克(沖服).  中成藥:生脈飲口服液,六味地黃丸.  (3)脾腎陽虛,淤血內(nèi)阻:咳喘無力,動則加甚,呼多吸少,下肢浮腫,形寒肢冷,面灰唇紫,舌質(zhì)淡胖,苔薄白,脈沉細(xì)無力  治法:健脾溫腎,化痰活血.  方藥:熟附于10克,肉桂5克,熟地15克,山萸肉15克,山藥15克,茯苓15克,丹皮10克,澤瀉,0克,生黃芪30克,丹參30克,紫菀10克,杏仁10克,地龍10克,仙靈脾10克.  中成藥:人參健脾丸,金匱腎氣丸.

    2015-12-31 19:28
  • 回答1

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就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

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