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根據(jù)你描述的情況，應(yīng)該是已經(jīng)確定有缺鐵性貧血了吧，如果血紅蛋白低的不是很多的話，可以口服補(bǔ)鐵補(bǔ)血的藥物，如果低的很多的話，需要輸血。建議查清楚血紅蛋白的數(shù)值，補(bǔ)鐵補(bǔ)血的藥物可以口服維鐵緩釋片，飲食上注意多吃大棗、阿膠等食物，注意加強(qiáng)營養(yǎng)。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥，主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少和貧血、出血、感染征候群。臨床上骨髓穿刺及骨髓活檢等檢查用于確診再障。再障罕有自愈者，一旦確診，應(yīng)積極治療。建議你去正規(guī)的血液病醫(yī)院治療，全國治療再生障礙性貧血的正規(guī)的醫(yī)院也比較多，祝你健康！

再生障礙性貧血簡稱再障系多種病因引起的造血障礙，導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少，代以脂肪髓造血衰竭，以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征。再障的發(fā)病可能與藥物、化學(xué)毒物、電離輻射、病毒感染、免疫因素等有關(guān)，治療包括病因治療支持療法和促進(jìn)骨髓造血功能恢復(fù)的各種措施。慢性型一般以雄激素為主，輔以其他綜合治療經(jīng)過長期不懈的努力，才能取得滿意療效，不少病例血紅蛋白恢復(fù)正常但血小板長期處于較低水平，臨床無出血表現(xiàn)，可恢復(fù)輕工作急性型預(yù)后差，上述治療常無效，診斷一旦確立宜及早選用骨髓移植或抗淋巴細(xì)胞球蛋白等治療。

再生障礙性貧血（aplasticanemia，AA，簡稱再障）通常指原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征，病因不明。主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少和貧血、出血、感染。免疫抑制治療有效。根據(jù)患者的病情、血象、骨髓象及預(yù)后，可分為重型（SAA）和非重型（NSAA）。曾有學(xué)者將非重型進(jìn)一步分為中間型和輕型，從重型中分出極重型（VSAA）。國內(nèi)學(xué)者曾將AA分為急性型（AAA）和慢性型（CAA）；1986年以后，又將AAA改稱為重型再障-I型（SAA-I），將CAA進(jìn)展成的急性型稱為重型再障-Ⅱ型（SAA-Ⅱ）。