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骨髓檢查結(jié)果異常,這是什么病,嚴(yán)重嗎

再生障礙性貧血

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):白細(xì)胞1.9血紅蛋白60血小板198骨髓增生重度減低。無(wú)核細(xì)胞;有核細(xì)胞=1000:5,其中粒系占42.8%,紅系占2.4%,粒:紅=17.83:1.粒系增生相對(duì)活躍,各階段比值呈核右移,成熟粒細(xì)胞胞漿偶見(jiàn)中毒顆粒。淋巴細(xì)胞比值增高占51.6%,形態(tài)大致正常。紅,巨兩系增生重度減低,視片三張未見(jiàn)巨核細(xì)胞,血小板可見(jiàn)三.五族聚集。曾經(jīng)治療情況和效果:無(wú)治療,剛發(fā)現(xiàn),檢查的結(jié)果想得到怎樣的幫助:這贏得病情是什么病呢,是再生障礙性貧血么,是重還是輕

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    根據(jù)提供的骨髓檢查結(jié)果,可能是再生障礙性貧血,也可能是其他血液疾病,如骨髓增生異常綜合征、急性造血功能停滯等。需要綜合其他檢查和臨床表現(xiàn)來(lái)明確診斷。 1. 再生障礙性貧血:這是一種骨髓造血功能衰竭癥,主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細(xì)胞減少和貧血、出血、感染等癥狀。其發(fā)病原因可能與遺傳、化學(xué)毒物、藥物、病毒感染等有關(guān)。 2. 骨髓增生異常綜合征:特點(diǎn)是骨髓造血細(xì)胞發(fā)育異常,可導(dǎo)致血細(xì)胞減少和形態(tài)異常。 3. 急性造血功能停滯:常由感染、藥物等因素誘發(fā),短期內(nèi)造血功能急劇減退。 4. 其他可能:某些自身免疫性疾病、惡性腫瘤侵犯骨髓等也可能出現(xiàn)類似表現(xiàn)。 5. 診斷方法:除骨髓檢查外,還需進(jìn)行血常規(guī)、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血清鐵蛋白、維生素 B??和葉酸水平測(cè)定、自身抗體檢測(cè)等,以明確診斷。 總之,僅依據(jù)目前的骨髓檢查結(jié)果不能確診具體疾病,需要進(jìn)一步完善檢查,并結(jié)合臨床癥狀綜合判斷。建議及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,以便明確診斷并采取合適的治療措施。

    2025-02-23 17:13
  • 回答3

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    病情分析:這樣的情況建議你換部位抽骨髓檢查。再障也不像關(guān)鍵外周血血小板是正常的。換部位抽骨髓檢查后還是這樣的話那就首先考慮是再生障礙性貧血。

    2015-12-28 19:56
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    病情分析:這樣的情況建議你換部位抽骨髓檢查。再障也不像,關(guān)鍵外周血血小板是正常的。換部位抽骨髓檢查后,還是這樣的話,那就首先考慮是再生障礙性貧血。

    2015-12-28 15:23
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    這樣的情況建議你換部位抽骨髓檢查。再障也不像關(guān)鍵外周血血小板是正常的換部位抽骨髓檢查后還是這樣的話那就首先考慮是再生障礙性貧血。

    2015-12-28 12:44
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»

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