20 歲男性再障治療效果不佳，如何根治？
男，20歲，2013.8月份檢查血常規(guī)，血小板只有7千多，后住院檢查半個月，吃了達(dá)那唑，甲潑尼龍片等藥物，未見明顯效果。后轉(zhuǎn)去福州協(xié)和醫(yī)院，予以達(dá)那唑，潑尼松和復(fù)方皂礬丸一個月，血小板從一萬多漲到2萬多，紅細(xì)胞和血紅蛋白明顯上升，白細(xì)胞正常。，不明顯，想請教主任，再生障礙性貧血這種病按這樣的方式能達(dá)到根治嗎，中西結(jié)合效果怎么樣
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回答5
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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再生障礙性貧血是一種嚴(yán)重的血液疾病，根治較為困難。其發(fā)病與多種因素有關(guān)，如免疫異常、遺傳因素、藥物影響、病毒感染、化學(xué)毒物等。治療方法包括藥物治療、免疫抑制治療、造血干細(xì)胞移植等，中西結(jié)合治療也有一定效果，但具體療效因人而異。 1.免疫異常：免疫系統(tǒng)攻擊自身造血干細(xì)胞，導(dǎo)致造血功能衰竭?？墒褂妹庖咭种苿?，如環(huán)孢素、抗胸腺細(xì)胞球蛋白等。 2.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 3.藥物影響：某些藥物如氯霉素、磺胺類等可能損傷造血干細(xì)胞。 4.病毒感染：如肝炎病毒、EB 病毒等感染可能引發(fā)再障。 5.化學(xué)毒物：長期接觸苯、甲醛等化學(xué)毒物增加患病風(fēng)險。 再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮多種因素，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，同時注意生活中的防護(hù)，如避免接觸有害物質(zhì)、預(yù)防感染等。
2025-02-24 01:37
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回答4
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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再障表現(xiàn)為全血下降，白血病主要是出現(xiàn)幼稚細(xì)胞。再障經(jīng)用中西醫(yī)結(jié)合的方法治療有許多可以治愈
2015-12-27 21:43
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，再生障礙性貧血簡稱再障,系多種病因引起的造血障礙,導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征.建議，對癥治療使病情需要時輸血；長期輸血者,注意監(jiān)測血清鐵濃度,并及時排鐵；使用止血敏,安絡(luò)血等止血劑或應(yīng)用濃縮血小板懸液；并發(fā)感染時應(yīng)選用對骨髓造血功能無損害,又對病原體有確切療效的抗菌藥物；有高熱時以物理降溫為主（不宜用酒精擦?。┗蚣佑玫厝姿山禍?
2015-12-27 21:24
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好，再生障礙性貧血(簡稱再障)是由于獲得性骨髓功能衰竭,造成全血細(xì)胞減少的一種疾病.臨床上以紅細(xì)胞,粒細(xì)胞和血小板減少所致的貧血,感染和出血為特征.治療獲得性再障應(yīng)仔細(xì)查找病因并加以去除,如避免與有害因素的進(jìn)一步接觸.宜采用綜合措施,并強(qiáng)調(diào)早期正規(guī)治療.根據(jù)分型選擇下列治療原則.(一)支持治療保持個人和環(huán)境衛(wèi)生,減少感染機(jī)會.有感染征象者及時應(yīng)用有效抗生素.輸血或成分輸血是支持治療的重要內(nèi)容.(二)非重型再障的治療國內(nèi)以雄激素為首選.(三)重型再障的治療單用雄激素治療基本無效.主要根據(jù)情況采用下列治療措施.1.異基因造血干細(xì)胞移植50~70%的患者移植后可獲長期生存.2.免疫抑制治療常用的免疫抑制劑有抗胸腺細(xì)胞球蛋白(ATG)或抗淋巴細(xì)胞球蛋白(ALG)和環(huán)孢素.單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用,有效率50~70%.預(yù)防有病因可尋的繼發(fā)性再障患者應(yīng)避免對有害因素的繼續(xù)接觸.強(qiáng)化勞動保護(hù)法規(guī),提高個人防護(hù)意識,減少或杜絕暴露于有害因素的機(jī)會.希望您到正規(guī)的?？漆t(yī)院進(jìn)行合理有效的治療,以免延誤病情,祝您早日康復(fù)!
2015-12-27 15:35
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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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您好，沒有什么好的方法。1.盡可能去除導(dǎo)致再障的各種病因。2.積極支持治療3.雄激素和蛋白合成同化激素治療4.造血干細(xì)胞移植5.免疫抑制劑治療6.造血細(xì)胞因子治療
2015-12-27 13:56
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
