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痙攣性截癱是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，表現(xiàn)為下肢肌肉痙攣、無力和行走困難。其病因多樣，包括遺傳因素、獲得性因素等。治療方法有多種，但完全治愈較困難。遺傳型和非遺傳型痙攣性截癱存在差異。 1. 病因：遺傳因素如基因突變；獲得性因素如外傷、感染、血管病變等。 2. 癥狀：下肢痙攣、僵硬、剪刀步態(tài)、平衡障礙等。 3. 診斷：除肌電圖、腦電圖，還可能包括神經(jīng)影像學(xué)檢查等。 4. 治療：藥物治療如巴氯芬、替扎尼定、乙哌立松緩解痙攣；康復(fù)訓(xùn)練改善肢體功能；手術(shù)治療適用于部分嚴(yán)重病例。 5. 遺傳與非遺傳區(qū)別：遺傳型多有家族史，由特定基因變異引起；非遺傳型多由后天因素導(dǎo)致。 6. 預(yù)后：病情進(jìn)展因人而異，早期治療和康復(fù)有助于提高生活質(zhì)量。 痙攣性截癱的治療是一個(gè)長(zhǎng)期過程，患者需保持積極心態(tài)，配合治療和康復(fù)，以減輕癥狀，提高生活自理能力。

病情發(fā)展是治療不當(dāng)神經(jīng)失去營(yíng)養(yǎng)而慢性惡化，本病控制需要及早治療，在控病基礎(chǔ)上才能改善恢復(fù)部分功能。需助發(fā)來腦磁共震，病歷為你指導(dǎo)。提示，無能力為你治療讓你鍛煉緩解會(huì)延誤治療時(shí)間慢性惡化加重病情。

痙攣性截癱：HSP的發(fā)病年齡多見于兒童期或青春期,但也可見于其他年齡段.男性略多于女性.常有陽(yáng)性遺傳家族史.臨床表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的雙下肢痙攣性肌無力,肌張力增高,腱反射活躍亢進(jìn),膝,踝陣攣,病理征陽(yáng)性,呈剪刀樣步態(tài)等.可伴有視神經(jīng)萎縮,視網(wǎng)膜色素變性,錐體外系癥狀,小腦性共濟(jì)失調(diào),感覺障礙,癡呆,精神發(fā)育遲滯,耳聾,肌萎縮,自主神經(jīng)功能障礙等.還可有弓形足畸形.部分HSP家族有遺傳早現(xiàn)(Anticipation)現(xiàn)象.HSP分型：Harding(1984)的分型方法為大多數(shù)學(xué)者接受.Harding按臨床表現(xiàn)分為兩型：一為單純型HSP,是臨床最常見的HSP.主要表現(xiàn)為痙攣性截癱,也有遺傳異質(zhì)性,呈常染色體顯性遺傳,或常染色體隱性遺傳,病理改變主要在脊髓錐體束變性,而脊髓小腦束,后索改變不明顯.顯性遺傳的HSP又按年齡分為早發(fā)型和晚發(fā)型.早發(fā)型最多見,常于35歲前發(fā)病,這型HSP患者行走較遲,雙下肢僵硬,不靈活,痙攣性癱瘓,腱反射亢進(jìn),膝踝陣攣陽(yáng)性,病理征陽(yáng)性.雙上肢可有輕微手指活動(dòng)不靈活,腱反射活躍,深感覺障礙隨病程進(jìn)展而越來越明顯.括約肌障礙和弓形足也可見.晚發(fā)型患者常于40～65歲出現(xiàn)行走困難,臨床表現(xiàn)類似早發(fā)型,但雙下肢肌無力,深感覺障礙,括約肌障礙更常見.二為復(fù)雜型HSP,臨床上較少見,除痙攣性截癱表現(xiàn)外,常伴有脊髓病損外的伴發(fā)癥狀體征,遺傳異質(zhì)性更明顯.希望我的回答對(duì)你們有所幫助,住您身體健康.

,考慮神經(jīng)衰弱,植物神經(jīng)調(diào)節(jié)紊亂導(dǎo)致,建議睡前避免服用可樂,咖啡,巧克力,酒,茶,規(guī)律飲食,不要暴飲暴食,按時(shí)吃飯.飲食宜清淡,少食辛辣,煎炒,油炸,烈酒等不消化和刺激性食物,多食水果,蔬菜和纖維性食物,并注意改善睡眠環(huán)境有利于減輕大腦興奮狀態(tài),遵醫(yī)囑藥物調(diào)理看看。

痙攣性截癱的原因很多種,均沒有特效治療辦法.為了減輕肌張力,力奧來素應(yīng)該有效,其它辦法以康復(fù)為主.這一類型的疾病都沒有特效治療辦法,照顧是最重要的.